Clopidogrel HCS

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-08-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-08-2015

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

HCS bvba 

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Tanda-tanda terapeutik:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2010-10-28

Risalah maklumat

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-08-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 01-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-08-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen