Clopidogrel HCS

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible desde:

HCS bvba 

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indicaciones terapéuticas:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2010-10-28

Información para el usuario

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 01-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-08-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos