Clopidogrel HCS

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné s:

HCS bvba 

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikace:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizace:

2010-10-28

Informace pro uživatele

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů