Clopidogrel HCS

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostępny od:

HCS bvba 

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Wskazania:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2010-10-28

Ulotka dla pacjenta

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-08-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów