Clopidogrel HCS

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

clopidogrel (as hydrochloride)

Available from:

HCS bvba 

ATC code:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Therapeutic group:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Therapeutic indications:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2010-10-28

Patient Information leaflet

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-08-2015

Search alerts related to this product