Clopidogrel HCS

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-08-2015

유효 성분:

clopidogrel (as hydrochloride)

제공처:

HCS bvba 

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

치료 징후:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2010-10-28

환자 정보 전단

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-08-2015

이 제품과 관련된 검색 알림