Clopidogrel HCS

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible des:

HCS bvba 

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indicaciones terapéuticas:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2010-10-28

Informació per a l'usuari

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-08-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents