Clopidogrel HCS

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-08-2018

Ingredient activ:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponibil de la:

HCS bvba 

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicații terapeutice:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2010-10-28

Prospect

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-08-2015
Prospect Prospect spaniolă 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-08-2015
Prospect Prospect cehă 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-08-2015
Prospect Prospect daneză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-08-2015
Prospect Prospect germană 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-08-2015
Prospect Prospect estoniană 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-08-2015
Prospect Prospect engleză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-08-2015
Prospect Prospect franceză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-08-2015
Prospect Prospect italiană 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-08-2015
Prospect Prospect letonă 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-08-2015
Prospect Prospect lituaniană 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-08-2015
Prospect Prospect maghiară 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-08-2015
Prospect Prospect malteză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-08-2015
Prospect Prospect olandeză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-08-2015
Prospect Prospect poloneză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-08-2015
Prospect Prospect portugheză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-08-2015
Prospect Prospect română 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-08-2015
Prospect Prospect slovacă 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-08-2015
Prospect Prospect slovenă 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-08-2015
Prospect Prospect finlandeză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-08-2015
Prospect Prospect suedeză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-08-2015
Prospect Prospect norvegiană 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-08-2018
Prospect Prospect islandeză 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-08-2018
Prospect Prospect croată 01-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-08-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor