Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-11-2014

有効成分:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

から入手可能:

Biogaran

ATCコード:

B01AC03

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotické činidla

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

適応症:

Prevence aterotrombotických příhod Klopidogrel je indikován:u Dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2009-09-21

情報リーフレット

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel BGR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel BGR užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel BGR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel BGR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL BGR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patří do skupiny
léků zvaných protidestičková
léčiva. Krevní destičky jsou velmi malá tělíska v krvi, která
se při srážení krve shlukují.
Protidestičkové léky brání tomuto shlukování a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá trombóza).
Přípravek Clopidogrel BGR se užívá u dospělých k prevenci
vzniku krevních sraženin (trombů)
tvořících se ve zkornatělých tepnách (arteriích). Proces vzniku
krevních sraženin v tepnách se nazývá
aterotrombóza a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako
je např. mozková mrtvice, srdeční
infarkt nebo smrt).
Přípravek Clopidogrel BGR Vám by
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel BGR 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108,125 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Růžové, kulaté a mírně konvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Sekundární prevence aterotrombotických příhod_
Klopidogrel je indikován:
-
U dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před
několika málo až méně než před
35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před
7 dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin.
-
U dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q
infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní
koronární intervenci
podstupují implantaci stentu, v kombinaci s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu se ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
_Prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u
fibrilace síní_
U dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň
jeden rizikový faktor pro cévní příhody,
nemohou být léčeni antagonisty vitamínu K (VKA) a mají nízké
riziko krvácení, je k prevenci
aterotrombotických a tromboembolických příhod včetně cévní
mozkové příhody indikováno podávání
klopidogrelu v kombinaci s ASA.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
-
Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
3
-
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-11-2014

この製品に関連するアラートを検索