Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-03-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-11-2014

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Saadav alates:

Biogaran

ATC kood:

B01AC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Antitrombotické činidla

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Prevence aterotrombotických příhod Klopidogrel je indikován:u Dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2009-09-21

Infovoldik

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel BGR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel BGR užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel BGR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel BGR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL BGR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patří do skupiny
léků zvaných protidestičková
léčiva. Krevní destičky jsou velmi malá tělíska v krvi, která
se při srážení krve shlukují.
Protidestičkové léky brání tomuto shlukování a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá trombóza).
Přípravek Clopidogrel BGR se užívá u dospělých k prevenci
vzniku krevních sraženin (trombů)
tvořících se ve zkornatělých tepnách (arteriích). Proces vzniku
krevních sraženin v tepnách se nazývá
aterotrombóza a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako
je např. mozková mrtvice, srdeční
infarkt nebo smrt).
Přípravek Clopidogrel BGR Vám by
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel BGR 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108,125 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Růžové, kulaté a mírně konvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Sekundární prevence aterotrombotických příhod_
Klopidogrel je indikován:
-
U dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před
několika málo až méně než před
35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před
7 dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin.
-
U dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q
infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní
koronární intervenci
podstupují implantaci stentu, v kombinaci s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu se ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
_Prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u
fibrilace síní_
U dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň
jeden rizikový faktor pro cévní příhody,
nemohou být léčeni antagonisty vitamínu K (VKA) a mají nízké
riziko krvácení, je k prevenci
aterotrombotických a tromboembolických příhod včetně cévní
mozkové příhody indikováno podávání
klopidogrelu v kombinaci s ASA.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
-
Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
3
-
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik taani 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused taani 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik läti 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused läti 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik malta 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused malta 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik poola 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused poola 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik soome 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused soome 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik norra 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused norra 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-11-2014

Otsige selle tootega seotud teateid