Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-11-2014

Virkt innihaldsefni:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Fáanlegur frá:

Biogaran

ATC númer:

B01AC03

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Antitrombotické činidla

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ábendingar:

Prevence aterotrombotických příhod Klopidogrel je indikován:u Dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2009-09-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel BGR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel BGR užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel BGR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel BGR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL BGR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patří do skupiny
léků zvaných protidestičková
léčiva. Krevní destičky jsou velmi malá tělíska v krvi, která
se při srážení krve shlukují.
Protidestičkové léky brání tomuto shlukování a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá trombóza).
Přípravek Clopidogrel BGR se užívá u dospělých k prevenci
vzniku krevních sraženin (trombů)
tvořících se ve zkornatělých tepnách (arteriích). Proces vzniku
krevních sraženin v tepnách se nazývá
aterotrombóza a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako
je např. mozková mrtvice, srdeční
infarkt nebo smrt).
Přípravek Clopidogrel BGR Vám by
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel BGR 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108,125 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Růžové, kulaté a mírně konvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Sekundární prevence aterotrombotických příhod_
Klopidogrel je indikován:
-
U dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před
několika málo až méně než před
35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před
7 dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin.
-
U dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q
infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní
koronární intervenci
podstupují implantaci stentu, v kombinaci s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu se ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
_Prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u
fibrilace síní_
U dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň
jeden rizikový faktor pro cévní příhody,
nemohou být léčeni antagonisty vitamínu K (VKA) a mají nízké
riziko krvácení, je k prevenci
aterotrombotických a tromboembolických příhod včetně cévní
mozkové příhody indikováno podávání
klopidogrelu v kombinaci s ASA.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
-
Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
3
-
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-11-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru