Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-03-2020

Ingredient activ:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponibil de la:

Biogaran

Codul ATC:

B01AC03

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitrombotické činidla

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Prevence aterotrombotických příhod Klopidogrel je indikován:u Dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2009-09-21

Prospect

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel BGR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel BGR užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel BGR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel BGR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL BGR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patří do skupiny
léků zvaných protidestičková
léčiva. Krevní destičky jsou velmi malá tělíska v krvi, která
se při srážení krve shlukují.
Protidestičkové léky brání tomuto shlukování a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá trombóza).
Přípravek Clopidogrel BGR se užívá u dospělých k prevenci
vzniku krevních sraženin (trombů)
tvořících se ve zkornatělých tepnách (arteriích). Proces vzniku
krevních sraženin v tepnách se nazývá
aterotrombóza a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako
je např. mozková mrtvice, srdeční
infarkt nebo smrt).
Přípravek Clopidogrel BGR Vám by
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel BGR 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108,125 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Růžové, kulaté a mírně konvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Sekundární prevence aterotrombotických příhod_
Klopidogrel je indikován:
-
U dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před
několika málo až méně než před
35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před
7 dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin.
-
U dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q
infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní
koronární intervenci
podstupují implantaci stentu, v kombinaci s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu se ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
_Prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u
fibrilace síní_
U dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň
jeden rizikový faktor pro cévní příhody,
nemohou být léčeni antagonisty vitamínu K (VKA) a mají nízké
riziko krvácení, je k prevenci
aterotrombotických a tromboembolických příhod včetně cévní
mozkové příhody indikováno podávání
klopidogrelu v kombinaci s ASA.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
-
Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
3
-
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-11-2014
Prospect Prospect spaniolă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2014
Prospect Prospect daneză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2014
Prospect Prospect germană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-11-2014
Prospect Prospect estoniană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2014
Prospect Prospect greacă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-11-2014
Prospect Prospect engleză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2014
Prospect Prospect franceză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2014
Prospect Prospect italiană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2014
Prospect Prospect letonă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-11-2014
Prospect Prospect lituaniană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-11-2014
Prospect Prospect maghiară 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-11-2014
Prospect Prospect malteză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2014
Prospect Prospect olandeză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2014
Prospect Prospect poloneză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-11-2014
Prospect Prospect portugheză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2014
Prospect Prospect română 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2014
Prospect Prospect slovacă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-11-2014
Prospect Prospect slovenă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-11-2014
Prospect Prospect finlandeză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2014
Prospect Prospect suedeză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2014
Prospect Prospect norvegiană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-03-2020
Prospect Prospect islandeză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-03-2020
Prospect Prospect croată 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-11-2014

Căutați alerte legate de acest produs