Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2014

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostopno od:

Biogaran

Koda artikla:

B01AC03

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitrombotické činidla

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Prevence aterotrombotických příhod Klopidogrel je indikován:u Dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2009-09-21

Navodilo za uporabo

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel BGR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel BGR užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel BGR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel BGR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL BGR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patří do skupiny
léků zvaných protidestičková
léčiva. Krevní destičky jsou velmi malá tělíska v krvi, která
se při srážení krve shlukují.
Protidestičkové léky brání tomuto shlukování a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá trombóza).
Přípravek Clopidogrel BGR se užívá u dospělých k prevenci
vzniku krevních sraženin (trombů)
tvořících se ve zkornatělých tepnách (arteriích). Proces vzniku
krevních sraženin v tepnách se nazývá
aterotrombóza a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako
je např. mozková mrtvice, srdeční
infarkt nebo smrt).
Přípravek Clopidogrel BGR Vám by
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel BGR 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108,125 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Růžové, kulaté a mírně konvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Sekundární prevence aterotrombotických příhod_
Klopidogrel je indikován:
-
U dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před
několika málo až méně než před
35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před
7 dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin.
-
U dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q
infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní
koronární intervenci
podstupují implantaci stentu, v kombinaci s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu se ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
_Prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u
fibrilace síní_
U dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň
jeden rizikový faktor pro cévní příhody,
nemohou být léčeni antagonisty vitamínu K (VKA) a mají nízké
riziko krvácení, je k prevenci
aterotrombotických a tromboembolických příhod včetně cévní
mozkové příhody indikováno podávání
klopidogrelu v kombinaci s ASA.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
-
Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
3
-
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-11-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom