Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponível em:

Biogaran

Código ATC:

B01AC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitrombotické činidla

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Prevence aterotrombotických příhod Klopidogrel je indikován:u Dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2009-09-21

Folheto informativo - Bula

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel BGR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel BGR užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel BGR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel BGR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL BGR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patří do skupiny
léků zvaných protidestičková
léčiva. Krevní destičky jsou velmi malá tělíska v krvi, která
se při srážení krve shlukují.
Protidestičkové léky brání tomuto shlukování a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá trombóza).
Přípravek Clopidogrel BGR se užívá u dospělých k prevenci
vzniku krevních sraženin (trombů)
tvořících se ve zkornatělých tepnách (arteriích). Proces vzniku
krevních sraženin v tepnách se nazývá
aterotrombóza a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako
je např. mozková mrtvice, srdeční
infarkt nebo smrt).
Přípravek Clopidogrel BGR Vám by
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel BGR 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108,125 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Růžové, kulaté a mírně konvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Sekundární prevence aterotrombotických příhod_
Klopidogrel je indikován:
-
U dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před
několika málo až méně než před
35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před
7 dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin.
-
U dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q
infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní
koronární intervenci
podstupují implantaci stentu, v kombinaci s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu se ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
_Prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u
fibrilace síní_
U dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň
jeden rizikový faktor pro cévní příhody,
nemohou být léčeni antagonisty vitamínu K (VKA) a mají nízké
riziko krvácení, je k prevenci
aterotrombotických a tromboembolických příhod včetně cévní
mozkové příhody indikováno podávání
klopidogrelu v kombinaci s ASA.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
-
Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
3
-
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas grego 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas francês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas letão 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 11-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas português 11-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas croata 11-03-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto