Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponible des:

Biogaran

Codi ATC:

B01AC03

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotické činidla

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Prevence aterotrombotických příhod Klopidogrel je indikován:u Dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2009-09-21

Informació per a l'usuari

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel BGR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel BGR užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel BGR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel BGR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL BGR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patří do skupiny
léků zvaných protidestičková
léčiva. Krevní destičky jsou velmi malá tělíska v krvi, která
se při srážení krve shlukují.
Protidestičkové léky brání tomuto shlukování a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá trombóza).
Přípravek Clopidogrel BGR se užívá u dospělých k prevenci
vzniku krevních sraženin (trombů)
tvořících se ve zkornatělých tepnách (arteriích). Proces vzniku
krevních sraženin v tepnách se nazývá
aterotrombóza a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako
je např. mozková mrtvice, srdeční
infarkt nebo smrt).
Přípravek Clopidogrel BGR Vám by
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel BGR 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108,125 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Růžové, kulaté a mírně konvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Sekundární prevence aterotrombotických příhod_
Klopidogrel je indikován:
-
U dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před
několika málo až méně než před
35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před
7 dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin.
-
U dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q
infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní
koronární intervenci
podstupují implantaci stentu, v kombinaci s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu se ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
_Prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u
fibrilace síní_
U dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň
jeden rizikový faktor pro cévní příhody,
nemohou být léčeni antagonisty vitamínu K (VKA) a mají nízké
riziko krvácení, je k prevenci
aterotrombotických a tromboembolických příhod včetně cévní
mozkové příhody indikováno podávání
klopidogrelu v kombinaci s ASA.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
-
Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
3
-
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-03-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte