Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Доступно од:

Biogaran

АТЦ код:

B01AC03

INN (Међународно име):

clopidogrel

Терапеутска група:

Antitrombotické činidla

Терапеутска област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапеутске индикације:

Prevence aterotrombotických příhod Klopidogrel je indikován:u Dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2009-09-21

Информативни летак

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel BGR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel BGR užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel BGR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel BGR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL BGR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patří do skupiny
léků zvaných protidestičková
léčiva. Krevní destičky jsou velmi malá tělíska v krvi, která
se při srážení krve shlukují.
Protidestičkové léky brání tomuto shlukování a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá trombóza).
Přípravek Clopidogrel BGR se užívá u dospělých k prevenci
vzniku krevních sraženin (trombů)
tvořících se ve zkornatělých tepnách (arteriích). Proces vzniku
krevních sraženin v tepnách se nazývá
aterotrombóza a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako
je např. mozková mrtvice, srdeční
infarkt nebo smrt).
Přípravek Clopidogrel BGR Vám by
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel BGR 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108,125 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Růžové, kulaté a mírně konvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Sekundární prevence aterotrombotických příhod_
Klopidogrel je indikován:
-
U dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před
několika málo až méně než před
35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před
7 dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin.
-
U dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q
infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní
koronární intervenci
podstupují implantaci stentu, v kombinaci s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu se ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
_Prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u
fibrilace síní_
U dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň
jeden rizikový faktor pro cévní příhody,
nemohou být léčeni antagonisty vitamínu K (VKA) a mají nízké
riziko krvácení, je k prevenci
aterotrombotických a tromboembolických příhod včetně cévní
mozkové příhody indikováno podávání
klopidogrelu v kombinaci s ASA.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
-
Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
3
-
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 11-03-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-03-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-03-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-11-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-03-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-03-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-03-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-03-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-11-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-03-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-03-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-11-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-03-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-03-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-03-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената