Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Prieinama:

Biogaran

ATC kodas:

B01AC03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Antitrombotické činidla

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Prevence aterotrombotických příhod Klopidogrel je indikován:u Dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2009-09-21

Pakuotės lapelis

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel BGR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel BGR užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel BGR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel BGR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL BGR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patří do skupiny
léků zvaných protidestičková
léčiva. Krevní destičky jsou velmi malá tělíska v krvi, která
se při srážení krve shlukují.
Protidestičkové léky brání tomuto shlukování a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá trombóza).
Přípravek Clopidogrel BGR se užívá u dospělých k prevenci
vzniku krevních sraženin (trombů)
tvořících se ve zkornatělých tepnách (arteriích). Proces vzniku
krevních sraženin v tepnách se nazývá
aterotrombóza a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako
je např. mozková mrtvice, srdeční
infarkt nebo smrt).
Přípravek Clopidogrel BGR Vám by
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel BGR 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108,125 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Růžové, kulaté a mírně konvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Sekundární prevence aterotrombotických příhod_
Klopidogrel je indikován:
-
U dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před
několika málo až méně než před
35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před
7 dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin.
-
U dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q
infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní
koronární intervenci
podstupují implantaci stentu, v kombinaci s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu se ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
_Prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u
fibrilace síní_
U dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň
jeden rizikový faktor pro cévní příhody,
nemohou být léčeni antagonisty vitamínu K (VKA) a mají nízké
riziko krvácení, je k prevenci
aterotrombotických a tromboembolických příhod včetně cévní
mozkové příhody indikováno podávání
klopidogrelu v kombinaci s ASA.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
-
Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
3
-
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-03-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu