Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2014

유효 성분:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

제공처:

Biogaran

ATC 코드:

B01AC03

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotické činidla

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

치료 징후:

Prevence aterotrombotických příhod Klopidogrel je indikován:u Dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2009-09-21

환자 정보 전단

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel BGR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel BGR užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel BGR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel BGR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL BGR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patří do skupiny
léků zvaných protidestičková
léčiva. Krevní destičky jsou velmi malá tělíska v krvi, která
se při srážení krve shlukují.
Protidestičkové léky brání tomuto shlukování a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá trombóza).
Přípravek Clopidogrel BGR se užívá u dospělých k prevenci
vzniku krevních sraženin (trombů)
tvořících se ve zkornatělých tepnách (arteriích). Proces vzniku
krevních sraženin v tepnách se nazývá
aterotrombóza a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako
je např. mozková mrtvice, srdeční
infarkt nebo smrt).
Přípravek Clopidogrel BGR Vám by
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel BGR 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108,125 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Růžové, kulaté a mírně konvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Sekundární prevence aterotrombotických příhod_
Klopidogrel je indikován:
-
U dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před
několika málo až méně než před
35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před
7 dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin.
-
U dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q
infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní
koronární intervenci
podstupují implantaci stentu, v kombinaci s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu se ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
_Prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u
fibrilace síní_
U dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň
jeden rizikový faktor pro cévní příhody,
nemohou být léčeni antagonisty vitamínu K (VKA) a mají nízké
riziko krvácení, je k prevenci
aterotrombotických a tromboembolických příhod včetně cévní
mozkové příhody indikováno podávání
klopidogrelu v kombinaci s ASA.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
-
Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
3
-
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-11-2014

이 제품과 관련된 검색 알림