Caspofungin Accord

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-03-2016

有効成分:

kaspofungīna acetāts

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

J02AX04

INN(国際名):

caspofungin

治療群:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

治療領域:

Candidiasis; Aspergillosis

適応症:

Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušo vai bērnu pacientiem. Ārstēšanā invazīvās aspergillosis pieaugušo vai bērnu pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai vai nepanes amfotericīna B, lipīdu preparāti, amfotericīna B un/vai itraconazole. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Empīriska terapija pieņemts, sēnīšu infekcijas (piemēram, Candida vai Aspergillus) drudža, neutropaenic pieaugušo vai bērnu pacientiem.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2016-02-11

情報リーフレット

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CASPOFUNGIN ACCORD
50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
CASPOFUNGIN ACCORD
70 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
caspofungin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Caspofungin Accord
_ _
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Caspofungin Accord
_ _
lietošanas
3.
Kā lietot Caspofungin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caspofungin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord satur zāles, ko sauc par kaspofungīnu. Tas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
pretsēnīšu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM CASPOFUNGIN ACCORD LIETO
Caspofungin Accord lieto, lai ārstētu šādas infekcijas bērniem,
pusaudžiem un pieaugušajiem:

nopietnas sēnīšu infekcijas Jūsu audos vai orgānos (sauc par
"invazīvo kandidozi"). Šo infekciju
izraisa sēnīšu (rauga) šūnas, ko sauc par
_Candida_
.
Šāda veida infekcija var rasties cilvēkiem, kuriem nesen tikusi
veikta ķirurģiska operācija vai
kuriem ir novājināta imūnsistēma. Visbiežākās šāda veida
infekcijas pazīmes ir drudzis un
drebuļi, kas nereaģē uz ārstēšanu ar antibiotikām;

sēnīšu infekcijas deguna dobumā, deguna blakusdobumos vai
plaušās (sauc par "invazīvo
aspergilozi"), kad citas pretsēnīšu zāles nav bijušas pietiekami
efektīvas vai ir izraisījušas
nevēlamas blakusparādības. Šo inf
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 50 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 70 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēkbalts, pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS

Invazīvās kandidozes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem vai
bērniem.

Invazīvās aspergilozes ārstēšanai pieaugušajiem vai bērniem,
kuriem ir amfotericīna B,
amfotericīna B lipīdu formu un/vai intrakonazola nepanesība vai kam
šī terapija nav efektīva.
Neefektivitāte tiek definēta kā infekcijas tālāka attīstība vai
situācijas neuzlabošanās pēc vismaz
septiņu dienu efektīvas pretsēnīšu ārstēšanas ar
terapeitiskām devām.

Febrilu, neitropēnisku pieaugušu pacientu vai bērnu empīriskai
terapijai ar iespējamām sēnīšu
infekcijām (tādas kā
_Candida_
vai
_Aspergillus_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar
_ _
kaspofungīnu
_ _
drīkst uzsākt tikai ārsts, kuram ir pieredze invazīvo sēnīšu
infekciju
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie pacienti _
1. dienā ievada vienreizēju piesātinošo devu (70 mg), turpmāk –
50 mg/dienā. Pacientiem, kuru svars
pārsniedz 80 kg, pēc piesātinošās devas (70 mg) iesaka turpināt
70 mg kaspofungīna uzturošo
_ _
devu
(skatīt 5.2. apakšpunktu). Devu pielāgošana sakarā ar dzimumu vai
rasi nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Bērni (no 12 mēnešu līdz 17 gadu vecumam) _
Bērniem (no 12 mēnešu līdz 17 ga
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-03-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する