Caspofungin Accord

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-03-2020

Werkstoffen:

kaspofungīna acetāts

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

J02AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

caspofungin

Therapeutische categorie:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Therapeutisch gebied:

Candidiasis; Aspergillosis

therapeutische indicaties:

Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušo vai bērnu pacientiem. Ārstēšanā invazīvās aspergillosis pieaugušo vai bērnu pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai vai nepanes amfotericīna B, lipīdu preparāti, amfotericīna B un/vai itraconazole. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Empīriska terapija pieņemts, sēnīšu infekcijas (piemēram, Candida vai Aspergillus) drudža, neutropaenic pieaugušo vai bērnu pacientiem.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2016-02-11

Bijsluiter

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CASPOFUNGIN ACCORD
50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
CASPOFUNGIN ACCORD
70 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
caspofungin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Caspofungin Accord
_ _
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Caspofungin Accord
_ _
lietošanas
3.
Kā lietot Caspofungin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caspofungin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord satur zāles, ko sauc par kaspofungīnu. Tas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
pretsēnīšu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM CASPOFUNGIN ACCORD LIETO
Caspofungin Accord lieto, lai ārstētu šādas infekcijas bērniem,
pusaudžiem un pieaugušajiem:

nopietnas sēnīšu infekcijas Jūsu audos vai orgānos (sauc par
"invazīvo kandidozi"). Šo infekciju
izraisa sēnīšu (rauga) šūnas, ko sauc par
_Candida_
.
Šāda veida infekcija var rasties cilvēkiem, kuriem nesen tikusi
veikta ķirurģiska operācija vai
kuriem ir novājināta imūnsistēma. Visbiežākās šāda veida
infekcijas pazīmes ir drudzis un
drebuļi, kas nereaģē uz ārstēšanu ar antibiotikām;

sēnīšu infekcijas deguna dobumā, deguna blakusdobumos vai
plaušās (sauc par "invazīvo
aspergilozi"), kad citas pretsēnīšu zāles nav bijušas pietiekami
efektīvas vai ir izraisījušas
nevēlamas blakusparādības. Šo inf
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 50 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 70 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēkbalts, pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS

Invazīvās kandidozes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem vai
bērniem.

Invazīvās aspergilozes ārstēšanai pieaugušajiem vai bērniem,
kuriem ir amfotericīna B,
amfotericīna B lipīdu formu un/vai intrakonazola nepanesība vai kam
šī terapija nav efektīva.
Neefektivitāte tiek definēta kā infekcijas tālāka attīstība vai
situācijas neuzlabošanās pēc vismaz
septiņu dienu efektīvas pretsēnīšu ārstēšanas ar
terapeitiskām devām.

Febrilu, neitropēnisku pieaugušu pacientu vai bērnu empīriskai
terapijai ar iespējamām sēnīšu
infekcijām (tādas kā
_Candida_
vai
_Aspergillus_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar
_ _
kaspofungīnu
_ _
drīkst uzsākt tikai ārsts, kuram ir pieredze invazīvo sēnīšu
infekciju
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie pacienti _
1. dienā ievada vienreizēju piesātinošo devu (70 mg), turpmāk –
50 mg/dienā. Pacientiem, kuru svars
pārsniedz 80 kg, pēc piesātinošās devas (70 mg) iesaka turpināt
70 mg kaspofungīna uzturošo
_ _
devu
(skatīt 5.2. apakšpunktu). Devu pielāgošana sakarā ar dzimumu vai
rasi nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Bērni (no 12 mēnešu līdz 17 gadu vecumam) _
Bērniem (no 12 mēnešu līdz 17 ga
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-03-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten