Caspofungin Accord

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-03-2016

유효 성분:

kaspofungīna acetāts

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

치료 그룹:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

치료 영역:

Candidiasis; Aspergillosis

치료 징후:

Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušo vai bērnu pacientiem. Ārstēšanā invazīvās aspergillosis pieaugušo vai bērnu pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai vai nepanes amfotericīna B, lipīdu preparāti, amfotericīna B un/vai itraconazole. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Empīriska terapija pieņemts, sēnīšu infekcijas (piemēram, Candida vai Aspergillus) drudža, neutropaenic pieaugušo vai bērnu pacientiem.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2016-02-11

환자 정보 전단

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CASPOFUNGIN ACCORD
50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
CASPOFUNGIN ACCORD
70 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
caspofungin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Caspofungin Accord
_ _
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Caspofungin Accord
_ _
lietošanas
3.
Kā lietot Caspofungin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caspofungin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord satur zāles, ko sauc par kaspofungīnu. Tas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
pretsēnīšu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM CASPOFUNGIN ACCORD LIETO
Caspofungin Accord lieto, lai ārstētu šādas infekcijas bērniem,
pusaudžiem un pieaugušajiem:

nopietnas sēnīšu infekcijas Jūsu audos vai orgānos (sauc par
"invazīvo kandidozi"). Šo infekciju
izraisa sēnīšu (rauga) šūnas, ko sauc par
_Candida_
.
Šāda veida infekcija var rasties cilvēkiem, kuriem nesen tikusi
veikta ķirurģiska operācija vai
kuriem ir novājināta imūnsistēma. Visbiežākās šāda veida
infekcijas pazīmes ir drudzis un
drebuļi, kas nereaģē uz ārstēšanu ar antibiotikām;

sēnīšu infekcijas deguna dobumā, deguna blakusdobumos vai
plaušās (sauc par "invazīvo
aspergilozi"), kad citas pretsēnīšu zāles nav bijušas pietiekami
efektīvas vai ir izraisījušas
nevēlamas blakusparādības. Šo inf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 50 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 70 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēkbalts, pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS

Invazīvās kandidozes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem vai
bērniem.

Invazīvās aspergilozes ārstēšanai pieaugušajiem vai bērniem,
kuriem ir amfotericīna B,
amfotericīna B lipīdu formu un/vai intrakonazola nepanesība vai kam
šī terapija nav efektīva.
Neefektivitāte tiek definēta kā infekcijas tālāka attīstība vai
situācijas neuzlabošanās pēc vismaz
septiņu dienu efektīvas pretsēnīšu ārstēšanas ar
terapeitiskām devām.

Febrilu, neitropēnisku pieaugušu pacientu vai bērnu empīriskai
terapijai ar iespējamām sēnīšu
infekcijām (tādas kā
_Candida_
vai
_Aspergillus_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar
_ _
kaspofungīnu
_ _
drīkst uzsākt tikai ārsts, kuram ir pieredze invazīvo sēnīšu
infekciju
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie pacienti _
1. dienā ievada vienreizēju piesātinošo devu (70 mg), turpmāk –
50 mg/dienā. Pacientiem, kuru svars
pārsniedz 80 kg, pēc piesātinošās devas (70 mg) iesaka turpināt
70 mg kaspofungīna uzturošo
_ _
devu
(skatīt 5.2. apakšpunktu). Devu pielāgošana sakarā ar dzimumu vai
rasi nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Bērni (no 12 mēnešu līdz 17 gadu vecumam) _
Bērniem (no 12 mēnešu līdz 17 ga
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-03-2016

이 제품과 관련된 검색 알림