Caspofungin Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

kaspofungīna acetāts

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

J02AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

caspofungin

Farmakoterapinė grupė:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Gydymo sritis:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapinės indikacijos:

Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušo vai bērnu pacientiem. Ārstēšanā invazīvās aspergillosis pieaugušo vai bērnu pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai vai nepanes amfotericīna B, lipīdu preparāti, amfotericīna B un/vai itraconazole. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Empīriska terapija pieņemts, sēnīšu infekcijas (piemēram, Candida vai Aspergillus) drudža, neutropaenic pieaugušo vai bērnu pacientiem.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2016-02-11

Pakuotės lapelis

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CASPOFUNGIN ACCORD
50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
CASPOFUNGIN ACCORD
70 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
caspofungin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Caspofungin Accord
_ _
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Caspofungin Accord
_ _
lietošanas
3.
Kā lietot Caspofungin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caspofungin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord satur zāles, ko sauc par kaspofungīnu. Tas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
pretsēnīšu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM CASPOFUNGIN ACCORD LIETO
Caspofungin Accord lieto, lai ārstētu šādas infekcijas bērniem,
pusaudžiem un pieaugušajiem:

nopietnas sēnīšu infekcijas Jūsu audos vai orgānos (sauc par
"invazīvo kandidozi"). Šo infekciju
izraisa sēnīšu (rauga) šūnas, ko sauc par
_Candida_
.
Šāda veida infekcija var rasties cilvēkiem, kuriem nesen tikusi
veikta ķirurģiska operācija vai
kuriem ir novājināta imūnsistēma. Visbiežākās šāda veida
infekcijas pazīmes ir drudzis un
drebuļi, kas nereaģē uz ārstēšanu ar antibiotikām;

sēnīšu infekcijas deguna dobumā, deguna blakusdobumos vai
plaušās (sauc par "invazīvo
aspergilozi"), kad citas pretsēnīšu zāles nav bijušas pietiekami
efektīvas vai ir izraisījušas
nevēlamas blakusparādības. Šo inf
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 50 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 70 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēkbalts, pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS

Invazīvās kandidozes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem vai
bērniem.

Invazīvās aspergilozes ārstēšanai pieaugušajiem vai bērniem,
kuriem ir amfotericīna B,
amfotericīna B lipīdu formu un/vai intrakonazola nepanesība vai kam
šī terapija nav efektīva.
Neefektivitāte tiek definēta kā infekcijas tālāka attīstība vai
situācijas neuzlabošanās pēc vismaz
septiņu dienu efektīvas pretsēnīšu ārstēšanas ar
terapeitiskām devām.

Febrilu, neitropēnisku pieaugušu pacientu vai bērnu empīriskai
terapijai ar iespējamām sēnīšu
infekcijām (tādas kā
_Candida_
vai
_Aspergillus_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar
_ _
kaspofungīnu
_ _
drīkst uzsākt tikai ārsts, kuram ir pieredze invazīvo sēnīšu
infekciju
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie pacienti _
1. dienā ievada vienreizēju piesātinošo devu (70 mg), turpmāk –
50 mg/dienā. Pacientiem, kuru svars
pārsniedz 80 kg, pēc piesātinošās devas (70 mg) iesaka turpināt
70 mg kaspofungīna uzturošo
_ _
devu
(skatīt 5.2. apakšpunktu). Devu pielāgošana sakarā ar dzimumu vai
rasi nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Bērni (no 12 mēnešu līdz 17 gadu vecumam) _
Bērniem (no 12 mēnešu līdz 17 ga
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-03-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją