Caspofungin Accord

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-03-2016

Aktivna sestavina:

kaspofungīna acetāts

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

J02AX04

INN (mednarodno ime):

caspofungin

Terapevtska skupina:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Terapevtsko območje:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapevtske indikacije:

Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušo vai bērnu pacientiem. Ārstēšanā invazīvās aspergillosis pieaugušo vai bērnu pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai vai nepanes amfotericīna B, lipīdu preparāti, amfotericīna B un/vai itraconazole. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Empīriska terapija pieņemts, sēnīšu infekcijas (piemēram, Candida vai Aspergillus) drudža, neutropaenic pieaugušo vai bērnu pacientiem.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2016-02-11

Navodilo za uporabo

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CASPOFUNGIN ACCORD
50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
CASPOFUNGIN ACCORD
70 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
caspofungin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Caspofungin Accord
_ _
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Caspofungin Accord
_ _
lietošanas
3.
Kā lietot Caspofungin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caspofungin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord satur zāles, ko sauc par kaspofungīnu. Tas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
pretsēnīšu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM CASPOFUNGIN ACCORD LIETO
Caspofungin Accord lieto, lai ārstētu šādas infekcijas bērniem,
pusaudžiem un pieaugušajiem:

nopietnas sēnīšu infekcijas Jūsu audos vai orgānos (sauc par
"invazīvo kandidozi"). Šo infekciju
izraisa sēnīšu (rauga) šūnas, ko sauc par
_Candida_
.
Šāda veida infekcija var rasties cilvēkiem, kuriem nesen tikusi
veikta ķirurģiska operācija vai
kuriem ir novājināta imūnsistēma. Visbiežākās šāda veida
infekcijas pazīmes ir drudzis un
drebuļi, kas nereaģē uz ārstēšanu ar antibiotikām;

sēnīšu infekcijas deguna dobumā, deguna blakusdobumos vai
plaušās (sauc par "invazīvo
aspergilozi"), kad citas pretsēnīšu zāles nav bijušas pietiekami
efektīvas vai ir izraisījušas
nevēlamas blakusparādības. Šo inf
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 50 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 70 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēkbalts, pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS

Invazīvās kandidozes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem vai
bērniem.

Invazīvās aspergilozes ārstēšanai pieaugušajiem vai bērniem,
kuriem ir amfotericīna B,
amfotericīna B lipīdu formu un/vai intrakonazola nepanesība vai kam
šī terapija nav efektīva.
Neefektivitāte tiek definēta kā infekcijas tālāka attīstība vai
situācijas neuzlabošanās pēc vismaz
septiņu dienu efektīvas pretsēnīšu ārstēšanas ar
terapeitiskām devām.

Febrilu, neitropēnisku pieaugušu pacientu vai bērnu empīriskai
terapijai ar iespējamām sēnīšu
infekcijām (tādas kā
_Candida_
vai
_Aspergillus_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar
_ _
kaspofungīnu
_ _
drīkst uzsākt tikai ārsts, kuram ir pieredze invazīvo sēnīšu
infekciju
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie pacienti _
1. dienā ievada vienreizēju piesātinošo devu (70 mg), turpmāk –
50 mg/dienā. Pacientiem, kuru svars
pārsniedz 80 kg, pēc piesātinošās devas (70 mg) iesaka turpināt
70 mg kaspofungīna uzturošo
_ _
devu
(skatīt 5.2. apakšpunktu). Devu pielāgošana sakarā ar dzimumu vai
rasi nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Bērni (no 12 mēnešu līdz 17 gadu vecumam) _
Bērniem (no 12 mēnešu līdz 17 ga
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom