Caspofungin Accord

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

kaspofungīna acetāts

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J02AX04

Designación común internacional (DCI):

caspofungin

Grupo terapéutico:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Área terapéutica:

Candidiasis; Aspergillosis

indicaciones terapéuticas:

Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušo vai bērnu pacientiem. Ārstēšanā invazīvās aspergillosis pieaugušo vai bērnu pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai vai nepanes amfotericīna B, lipīdu preparāti, amfotericīna B un/vai itraconazole. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Empīriska terapija pieņemts, sēnīšu infekcijas (piemēram, Candida vai Aspergillus) drudža, neutropaenic pieaugušo vai bērnu pacientiem.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2016-02-11

Información para el usuario

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CASPOFUNGIN ACCORD
50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
CASPOFUNGIN ACCORD
70 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
caspofungin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Caspofungin Accord
_ _
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Caspofungin Accord
_ _
lietošanas
3.
Kā lietot Caspofungin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caspofungin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord satur zāles, ko sauc par kaspofungīnu. Tas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
pretsēnīšu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM CASPOFUNGIN ACCORD LIETO
Caspofungin Accord lieto, lai ārstētu šādas infekcijas bērniem,
pusaudžiem un pieaugušajiem:

nopietnas sēnīšu infekcijas Jūsu audos vai orgānos (sauc par
"invazīvo kandidozi"). Šo infekciju
izraisa sēnīšu (rauga) šūnas, ko sauc par
_Candida_
.
Šāda veida infekcija var rasties cilvēkiem, kuriem nesen tikusi
veikta ķirurģiska operācija vai
kuriem ir novājināta imūnsistēma. Visbiežākās šāda veida
infekcijas pazīmes ir drudzis un
drebuļi, kas nereaģē uz ārstēšanu ar antibiotikām;

sēnīšu infekcijas deguna dobumā, deguna blakusdobumos vai
plaušās (sauc par "invazīvo
aspergilozi"), kad citas pretsēnīšu zāles nav bijušas pietiekami
efektīvas vai ir izraisījušas
nevēlamas blakusparādības. Šo inf
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 50 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 70 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēkbalts, pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS

Invazīvās kandidozes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem vai
bērniem.

Invazīvās aspergilozes ārstēšanai pieaugušajiem vai bērniem,
kuriem ir amfotericīna B,
amfotericīna B lipīdu formu un/vai intrakonazola nepanesība vai kam
šī terapija nav efektīva.
Neefektivitāte tiek definēta kā infekcijas tālāka attīstība vai
situācijas neuzlabošanās pēc vismaz
septiņu dienu efektīvas pretsēnīšu ārstēšanas ar
terapeitiskām devām.

Febrilu, neitropēnisku pieaugušu pacientu vai bērnu empīriskai
terapijai ar iespējamām sēnīšu
infekcijām (tādas kā
_Candida_
vai
_Aspergillus_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar
_ _
kaspofungīnu
_ _
drīkst uzsākt tikai ārsts, kuram ir pieredze invazīvo sēnīšu
infekciju
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie pacienti _
1. dienā ievada vienreizēju piesātinošo devu (70 mg), turpmāk –
50 mg/dienā. Pacientiem, kuru svars
pārsniedz 80 kg, pēc piesātinošās devas (70 mg) iesaka turpināt
70 mg kaspofungīna uzturošo
_ _
devu
(skatīt 5.2. apakšpunktu). Devu pielāgošana sakarā ar dzimumu vai
rasi nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Bērni (no 12 mēnešu līdz 17 gadu vecumam) _
Bērniem (no 12 mēnešu līdz 17 ga
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-03-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto