Caspofungin Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
05-03-2020

Ingredient activ:

kaspofungīna acetāts

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

J02AX04

INN (nume internaţional):

caspofungin

Grupul Terapeutică:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Zonă Terapeutică:

Candidiasis; Aspergillosis

Indicații terapeutice:

Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušo vai bērnu pacientiem. Ārstēšanā invazīvās aspergillosis pieaugušo vai bērnu pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai vai nepanes amfotericīna B, lipīdu preparāti, amfotericīna B un/vai itraconazole. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Empīriska terapija pieņemts, sēnīšu infekcijas (piemēram, Candida vai Aspergillus) drudža, neutropaenic pieaugušo vai bērnu pacientiem.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2016-02-11

Prospect

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CASPOFUNGIN ACCORD
50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
CASPOFUNGIN ACCORD
70 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
caspofungin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Caspofungin Accord
_ _
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Caspofungin Accord
_ _
lietošanas
3.
Kā lietot Caspofungin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caspofungin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord satur zāles, ko sauc par kaspofungīnu. Tas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
pretsēnīšu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM CASPOFUNGIN ACCORD LIETO
Caspofungin Accord lieto, lai ārstētu šādas infekcijas bērniem,
pusaudžiem un pieaugušajiem:

nopietnas sēnīšu infekcijas Jūsu audos vai orgānos (sauc par
"invazīvo kandidozi"). Šo infekciju
izraisa sēnīšu (rauga) šūnas, ko sauc par
_Candida_
.
Šāda veida infekcija var rasties cilvēkiem, kuriem nesen tikusi
veikta ķirurģiska operācija vai
kuriem ir novājināta imūnsistēma. Visbiežākās šāda veida
infekcijas pazīmes ir drudzis un
drebuļi, kas nereaģē uz ārstēšanu ar antibiotikām;

sēnīšu infekcijas deguna dobumā, deguna blakusdobumos vai
plaušās (sauc par "invazīvo
aspergilozi"), kad citas pretsēnīšu zāles nav bijušas pietiekami
efektīvas vai ir izraisījušas
nevēlamas blakusparādības. Šo inf
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 50 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 70 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēkbalts, pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS

Invazīvās kandidozes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem vai
bērniem.

Invazīvās aspergilozes ārstēšanai pieaugušajiem vai bērniem,
kuriem ir amfotericīna B,
amfotericīna B lipīdu formu un/vai intrakonazola nepanesība vai kam
šī terapija nav efektīva.
Neefektivitāte tiek definēta kā infekcijas tālāka attīstība vai
situācijas neuzlabošanās pēc vismaz
septiņu dienu efektīvas pretsēnīšu ārstēšanas ar
terapeitiskām devām.

Febrilu, neitropēnisku pieaugušu pacientu vai bērnu empīriskai
terapijai ar iespējamām sēnīšu
infekcijām (tādas kā
_Candida_
vai
_Aspergillus_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar
_ _
kaspofungīnu
_ _
drīkst uzsākt tikai ārsts, kuram ir pieredze invazīvo sēnīšu
infekciju
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie pacienti _
1. dienā ievada vienreizēju piesātinošo devu (70 mg), turpmāk –
50 mg/dienā. Pacientiem, kuru svars
pārsniedz 80 kg, pēc piesātinošās devas (70 mg) iesaka turpināt
70 mg kaspofungīna uzturošo
_ _
devu
(skatīt 5.2. apakšpunktu). Devu pielāgošana sakarā ar dzimumu vai
rasi nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Bērni (no 12 mēnešu līdz 17 gadu vecumam) _
Bērniem (no 12 mēnešu līdz 17 ga
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-03-2016
Prospect Prospect cehă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-03-2016
Prospect Prospect daneză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-03-2016
Prospect Prospect germană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-03-2016
Prospect Prospect estoniană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-03-2016
Prospect Prospect greacă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-03-2016
Prospect Prospect engleză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-03-2016
Prospect Prospect franceză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-03-2016
Prospect Prospect italiană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-03-2016
Prospect Prospect maghiară 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-03-2016
Prospect Prospect malteză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-03-2016
Prospect Prospect olandeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-03-2016
Prospect Prospect poloneză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-03-2016
Prospect Prospect portugheză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-03-2016
Prospect Prospect română 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-03-2016
Prospect Prospect slovacă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-03-2016
Prospect Prospect slovenă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-03-2016
Prospect Prospect suedeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-03-2020
Prospect Prospect islandeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-03-2020
Prospect Prospect croată 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor