Caspofungin Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

kaspofungīna acetāts

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

J02AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

caspofungin

Therapiegruppe:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Therapiebereich:

Candidiasis; Aspergillosis

Anwendungsgebiete:

Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušo vai bērnu pacientiem. Ārstēšanā invazīvās aspergillosis pieaugušo vai bērnu pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai vai nepanes amfotericīna B, lipīdu preparāti, amfotericīna B un/vai itraconazole. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Empīriska terapija pieņemts, sēnīšu infekcijas (piemēram, Candida vai Aspergillus) drudža, neutropaenic pieaugušo vai bērnu pacientiem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2016-02-11

Gebrauchsinformation

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CASPOFUNGIN ACCORD
50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
CASPOFUNGIN ACCORD
70 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
caspofungin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Caspofungin Accord
_ _
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Caspofungin Accord
_ _
lietošanas
3.
Kā lietot Caspofungin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caspofungin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord satur zāles, ko sauc par kaspofungīnu. Tas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
pretsēnīšu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM CASPOFUNGIN ACCORD LIETO
Caspofungin Accord lieto, lai ārstētu šādas infekcijas bērniem,
pusaudžiem un pieaugušajiem:

nopietnas sēnīšu infekcijas Jūsu audos vai orgānos (sauc par
"invazīvo kandidozi"). Šo infekciju
izraisa sēnīšu (rauga) šūnas, ko sauc par
_Candida_
.
Šāda veida infekcija var rasties cilvēkiem, kuriem nesen tikusi
veikta ķirurģiska operācija vai
kuriem ir novājināta imūnsistēma. Visbiežākās šāda veida
infekcijas pazīmes ir drudzis un
drebuļi, kas nereaģē uz ārstēšanu ar antibiotikām;

sēnīšu infekcijas deguna dobumā, deguna blakusdobumos vai
plaušās (sauc par "invazīvo
aspergilozi"), kad citas pretsēnīšu zāles nav bijušas pietiekami
efektīvas vai ir izraisījušas
nevēlamas blakusparādības. Šo inf
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 50 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 70 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēkbalts, pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS

Invazīvās kandidozes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem vai
bērniem.

Invazīvās aspergilozes ārstēšanai pieaugušajiem vai bērniem,
kuriem ir amfotericīna B,
amfotericīna B lipīdu formu un/vai intrakonazola nepanesība vai kam
šī terapija nav efektīva.
Neefektivitāte tiek definēta kā infekcijas tālāka attīstība vai
situācijas neuzlabošanās pēc vismaz
septiņu dienu efektīvas pretsēnīšu ārstēšanas ar
terapeitiskām devām.

Febrilu, neitropēnisku pieaugušu pacientu vai bērnu empīriskai
terapijai ar iespējamām sēnīšu
infekcijām (tādas kā
_Candida_
vai
_Aspergillus_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar
_ _
kaspofungīnu
_ _
drīkst uzsākt tikai ārsts, kuram ir pieredze invazīvo sēnīšu
infekciju
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie pacienti _
1. dienā ievada vienreizēju piesātinošo devu (70 mg), turpmāk –
50 mg/dienā. Pacientiem, kuru svars
pārsniedz 80 kg, pēc piesātinošās devas (70 mg) iesaka turpināt
70 mg kaspofungīna uzturošo
_ _
devu
(skatīt 5.2. apakšpunktu). Devu pielāgošana sakarā ar dzimumu vai
rasi nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Bērni (no 12 mēnešu līdz 17 gadu vecumam) _
Bērniem (no 12 mēnešu līdz 17 ga
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-03-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen