Caspofungin Accord

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-03-2016

有效成分:

kaspofungīna acetāts

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

J02AX04

INN(国际名称):

caspofungin

治疗组:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

Candidiasis; Aspergillosis

疗效迹象:

Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušo vai bērnu pacientiem. Ārstēšanā invazīvās aspergillosis pieaugušo vai bērnu pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai vai nepanes amfotericīna B, lipīdu preparāti, amfotericīna B un/vai itraconazole. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Empīriska terapija pieņemts, sēnīšu infekcijas (piemēram, Candida vai Aspergillus) drudža, neutropaenic pieaugušo vai bērnu pacientiem.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2016-02-11

资料单张

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CASPOFUNGIN ACCORD
50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
CASPOFUNGIN ACCORD
70 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
caspofungin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Caspofungin Accord
_ _
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Caspofungin Accord
_ _
lietošanas
3.
Kā lietot Caspofungin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caspofungin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord satur zāles, ko sauc par kaspofungīnu. Tas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
pretsēnīšu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM CASPOFUNGIN ACCORD LIETO
Caspofungin Accord lieto, lai ārstētu šādas infekcijas bērniem,
pusaudžiem un pieaugušajiem:

nopietnas sēnīšu infekcijas Jūsu audos vai orgānos (sauc par
"invazīvo kandidozi"). Šo infekciju
izraisa sēnīšu (rauga) šūnas, ko sauc par
_Candida_
.
Šāda veida infekcija var rasties cilvēkiem, kuriem nesen tikusi
veikta ķirurģiska operācija vai
kuriem ir novājināta imūnsistēma. Visbiežākās šāda veida
infekcijas pazīmes ir drudzis un
drebuļi, kas nereaģē uz ārstēšanu ar antibiotikām;

sēnīšu infekcijas deguna dobumā, deguna blakusdobumos vai
plaušās (sauc par "invazīvo
aspergilozi"), kad citas pretsēnīšu zāles nav bijušas pietiekami
efektīvas vai ir izraisījušas
nevēlamas blakusparādības. Šo inf
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Caspofungin Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 50 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Caspofungin Accord 70 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Katrs flakons satur 70 mg kaspofungīna (caspofungin) (acetāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēkbalts, pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS

Invazīvās kandidozes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem vai
bērniem.

Invazīvās aspergilozes ārstēšanai pieaugušajiem vai bērniem,
kuriem ir amfotericīna B,
amfotericīna B lipīdu formu un/vai intrakonazola nepanesība vai kam
šī terapija nav efektīva.
Neefektivitāte tiek definēta kā infekcijas tālāka attīstība vai
situācijas neuzlabošanās pēc vismaz
septiņu dienu efektīvas pretsēnīšu ārstēšanas ar
terapeitiskām devām.

Febrilu, neitropēnisku pieaugušu pacientu vai bērnu empīriskai
terapijai ar iespējamām sēnīšu
infekcijām (tādas kā
_Candida_
vai
_Aspergillus_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar
_ _
kaspofungīnu
_ _
drīkst uzsākt tikai ārsts, kuram ir pieredze invazīvo sēnīšu
infekciju
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie pacienti _
1. dienā ievada vienreizēju piesātinošo devu (70 mg), turpmāk –
50 mg/dienā. Pacientiem, kuru svars
pārsniedz 80 kg, pēc piesātinošās devas (70 mg) iesaka turpināt
70 mg kaspofungīna uzturošo
_ _
devu
(skatīt 5.2. apakšpunktu). Devu pielāgošana sakarā ar dzimumu vai
rasi nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Bērni (no 12 mēnešu līdz 17 gadu vecumam) _
Bērniem (no 12 mēnešu līdz 17 ga
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 05-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 05-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 05-03-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-03-2016
资料单张 资料单张 德文 05-03-2020
产品特点 产品特点 德文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 05-03-2020
产品特点 产品特点 希腊文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-03-2016
资料单张 资料单张 英文 05-03-2020
产品特点 产品特点 英文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-03-2016
资料单张 资料单张 法文 05-03-2020
产品特点 产品特点 法文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 05-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-03-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 05-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 05-03-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 05-03-2020
产品特点 产品特点 波兰文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 05-03-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 05-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 05-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 05-03-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 05-03-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 05-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-03-2016

搜索与此产品相关的警报