Telzir

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-08-2022

Bahan aktif:

фозампренавир калций

Tersedia dari:

ViiV Healthcare BV

Kode ATC:

J05AE07

INN (Nama Internasional):

fosamprenavir

Kelompok Terapi:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapi:

ХИВ инфекции

Indikasi Terapi:

Лексива™ в комбинация с ниски дози ритонавир е показан за лечение на human-immunodeficiency-virus-type-1-infected възрастни, юноши и деца от шест години и в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти. В умерено АРВ-опитните възрастни, Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir не е доказано, че е също толкова ефективен, колкото lopinavir / ritonavir. Сравнителни изследвания са провеждани при деца и юноши. В голяма степен предварително третирани пациенти, използването на Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir още не са достатъчно проучени. В протеаза-инхибитор-опитни пациенти, избор Телзир трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и историята на лечение .

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2004-07-12

Selebaran informasi

                                84
Б. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TELZIR 700 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Фозампренавир (Fosamprenavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
АКО ПОЛУЧИТЕ НЯКАКВИ НЕЖЕЛАНИ
ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ, УВЕДОМЕТЕ ВАШИЯ
ЛЕКАР ИЛИ
ФАРМАЦЕВТ. ТОВА ВКЛЮЧВА И ВСИЧКИ
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, НЕОПИСАНИ
В ТАЗИ
ЛИСТОВКА. ВИЖТЕ ТОЧКА 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ TELZIR
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ TELZIR
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ TELZIR
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TELZIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ИНФЕКЦИЯ
С ЧОВЕШКИЯ ИМУНОДЕФИЦИТЕН ВИРУС (ХИВ).
Telzir е вид лек
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telzir 700 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 700 mg
фозампренавир (fosamprenavir) под формата на
фозампренавир калций (еквивалентен на
приблизително 600 mg ампренавир).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Таблетките са с розов цвят, филмирани,
с форма на капсула, двойноизпъкнали и
маркирани с
надпис GXLL7 върху едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Telzir в комбинация с ниски дози
ритонавир и други антиретровирусни
лекарствени продукти е
показан за лечение на възрастни, юноши
и деца на възраст 6 и повече години,
инфектирани с
човешкия имунодефицитен вирус тип 1
(HIV-1).
При възрастни, умерено лекувани с
антиретровирусни продукти, Telzir в
комбинация с ниски
дози ритонавир не е показал
ефикасност колкото
лопинавир/ритонавир. Не са провеждани
сравнителни изпитвания при деца или
юноши.
При пациенти с предшестващо
интензивно лечение употребата на Telzir
в комбинация с ниски
дози ритонавир не е достатъчно
проучена.
При пациенти,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-08-2019

Lihat riwayat dokumen