Telzir

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-08-2019

Virkt innihaldsefni:

фозампренавир калций

Fáanlegur frá:

ViiV Healthcare BV

ATC númer:

J05AE07

INN (Alþjóðlegt nafn):

fosamprenavir

Meðferðarhópur:

Антивирусни средства за системно приложение

Lækningarsvæði:

ХИВ инфекции

Ábendingar:

Лексива™ в комбинация с ниски дози ритонавир е показан за лечение на human-immunodeficiency-virus-type-1-infected възрастни, юноши и деца от шест години и в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти. В умерено АРВ-опитните възрастни, Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir не е доказано, че е също толкова ефективен, колкото lopinavir / ritonavir. Сравнителни изследвания са провеждани при деца и юноши. В голяма степен предварително третирани пациенти, използването на Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir още не са достатъчно проучени. В протеаза-инхибитор-опитни пациенти, избор Телзир трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и историята на лечение .

Vörulýsing:

Revision: 48

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2004-07-12

Upplýsingar fylgiseðill

                                84
Б. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TELZIR 700 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Фозампренавир (Fosamprenavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
АКО ПОЛУЧИТЕ НЯКАКВИ НЕЖЕЛАНИ
ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ, УВЕДОМЕТЕ ВАШИЯ
ЛЕКАР ИЛИ
ФАРМАЦЕВТ. ТОВА ВКЛЮЧВА И ВСИЧКИ
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, НЕОПИСАНИ
В ТАЗИ
ЛИСТОВКА. ВИЖТЕ ТОЧКА 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ TELZIR
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ TELZIR
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ TELZIR
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TELZIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ИНФЕКЦИЯ
С ЧОВЕШКИЯ ИМУНОДЕФИЦИТЕН ВИРУС (ХИВ).
Telzir е вид лек
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telzir 700 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 700 mg
фозампренавир (fosamprenavir) под формата на
фозампренавир калций (еквивалентен на
приблизително 600 mg ампренавир).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Таблетките са с розов цвят, филмирани,
с форма на капсула, двойноизпъкнали и
маркирани с
надпис GXLL7 върху едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Telzir в комбинация с ниски дози
ритонавир и други антиретровирусни
лекарствени продукти е
показан за лечение на възрастни, юноши
и деца на възраст 6 и повече години,
инфектирани с
човешкия имунодефицитен вирус тип 1
(HIV-1).
При възрастни, умерено лекувани с
антиретровирусни продукти, Telzir в
комбинация с ниски
дози ритонавир не е показал
ефикасност колкото
лопинавир/ритонавир. Не са провеждани
сравнителни изпитвания при деца или
юноши.
При пациенти с предшестващо
интензивно лечение употребата на Telzir
в комбинация с ниски
дози ритонавир не е достатъчно
проучена.
При пациенти,
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-08-2019

Skoða skjalasögu