Telzir

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

фозампренавир калций

متاح من:

ViiV Healthcare BV

ATC رمز:

J05AE07

INN (الاسم الدولي):

fosamprenavir

المجموعة العلاجية:

Антивирусни средства за системно приложение

المجال العلاجي:

ХИВ инфекции

الخصائص العلاجية:

Лексива™ в комбинация с ниски дози ритонавир е показан за лечение на human-immunodeficiency-virus-type-1-infected възрастни, юноши и деца от шест години и в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти. В умерено АРВ-опитните възрастни, Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir не е доказано, че е също толкова ефективен, колкото lopinavir / ritonavir. Сравнителни изследвания са провеждани при деца и юноши. В голяма степен предварително третирани пациенти, използването на Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir още не са достатъчно проучени. В протеаза-инхибитор-опитни пациенти, избор Телзир трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и историята на лечение .

ملخص المنتج:

Revision: 48

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2004-07-12

نشرة المعلومات

                                84
Б. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TELZIR 700 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Фозампренавир (Fosamprenavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
АКО ПОЛУЧИТЕ НЯКАКВИ НЕЖЕЛАНИ
ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ, УВЕДОМЕТЕ ВАШИЯ
ЛЕКАР ИЛИ
ФАРМАЦЕВТ. ТОВА ВКЛЮЧВА И ВСИЧКИ
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, НЕОПИСАНИ
В ТАЗИ
ЛИСТОВКА. ВИЖТЕ ТОЧКА 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ TELZIR
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ TELZIR
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ TELZIR
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TELZIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ИНФЕКЦИЯ
С ЧОВЕШКИЯ ИМУНОДЕФИЦИТЕН ВИРУС (ХИВ).
Telzir е вид лек
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telzir 700 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 700 mg
фозампренавир (fosamprenavir) под формата на
фозампренавир калций (еквивалентен на
приблизително 600 mg ампренавир).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Таблетките са с розов цвят, филмирани,
с форма на капсула, двойноизпъкнали и
маркирани с
надпис GXLL7 върху едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Telzir в комбинация с ниски дози
ритонавир и други антиретровирусни
лекарствени продукти е
показан за лечение на възрастни, юноши
и деца на възраст 6 и повече години,
инфектирани с
човешкия имунодефицитен вирус тип 1
(HIV-1).
При възрастни, умерено лекувани с
антиретровирусни продукти, Telzir в
комбинация с ниски
дози ритонавир не е показал
ефикасност колкото
лопинавир/ритонавир. Не са провеждани
сравнителни изпитвания при деца или
юноши.
При пациенти с предшестващо
интензивно лечение употребата на Telzir
в комбинация с ниски
дози ритонавир не е достатъчно
проучена.
При пациенти,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-08-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات