Telzir

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

фозампренавир калций

Beszerezhető a:

ViiV Healthcare BV

ATC-kód:

J05AE07

INN (nemzetközi neve):

fosamprenavir

Terápiás csoport:

Антивирусни средства за системно приложение

Terápiás terület:

ХИВ инфекции

Terápiás javallatok:

Лексива™ в комбинация с ниски дози ритонавир е показан за лечение на human-immunodeficiency-virus-type-1-infected възрастни, юноши и деца от шест години и в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти. В умерено АРВ-опитните възрастни, Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir не е доказано, че е също толкова ефективен, колкото lopinavir / ritonavir. Сравнителни изследвания са провеждани при деца и юноши. В голяма степен предварително третирани пациенти, използването на Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir още не са достатъчно проучени. В протеаза-инхибитор-опитни пациенти, избор Телзир трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и историята на лечение .

Termék összefoglaló:

Revision: 48

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2004-07-12

Betegtájékoztató

                                84
Б. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TELZIR 700 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Фозампренавир (Fosamprenavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
АКО ПОЛУЧИТЕ НЯКАКВИ НЕЖЕЛАНИ
ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ, УВЕДОМЕТЕ ВАШИЯ
ЛЕКАР ИЛИ
ФАРМАЦЕВТ. ТОВА ВКЛЮЧВА И ВСИЧКИ
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, НЕОПИСАНИ
В ТАЗИ
ЛИСТОВКА. ВИЖТЕ ТОЧКА 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ TELZIR
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ TELZIR
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ TELZIR
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TELZIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ИНФЕКЦИЯ
С ЧОВЕШКИЯ ИМУНОДЕФИЦИТЕН ВИРУС (ХИВ).
Telzir е вид лек
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telzir 700 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 700 mg
фозампренавир (fosamprenavir) под формата на
фозампренавир калций (еквивалентен на
приблизително 600 mg ампренавир).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Таблетките са с розов цвят, филмирани,
с форма на капсула, двойноизпъкнали и
маркирани с
надпис GXLL7 върху едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Telzir в комбинация с ниски дози
ритонавир и други антиретровирусни
лекарствени продукти е
показан за лечение на възрастни, юноши
и деца на възраст 6 и повече години,
инфектирани с
човешкия имунодефицитен вирус тип 1
(HIV-1).
При възрастни, умерено лекувани с
антиретровирусни продукти, Telzir в
комбинация с ниски
дози ритонавир не е показал
ефикасност колкото
лопинавир/ритонавир. Не са провеждани
сравнителни изпитвания при деца или
юноши.
При пациенти с предшестващо
интензивно лечение употребата на Telzir
в комбинация с ниски
дози ритонавир не е достатъчно
проучена.
При пациенти,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-08-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése