Telzir

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

фозампренавир калций

Disponible desde:

ViiV Healthcare BV

Código ATC:

J05AE07

Designación común internacional (DCI):

fosamprenavir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Лексива™ в комбинация с ниски дози ритонавир е показан за лечение на human-immunodeficiency-virus-type-1-infected възрастни, юноши и деца от шест години и в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти. В умерено АРВ-опитните възрастни, Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir не е доказано, че е също толкова ефективен, колкото lopinavir / ritonavir. Сравнителни изследвания са провеждани при деца и юноши. В голяма степен предварително третирани пациенти, използването на Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir още не са достатъчно проучени. В протеаза-инхибитор-опитни пациенти, избор Телзир трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и историята на лечение .

Resumen del producto:

Revision: 48

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2004-07-12

Información para el usuario

                                84
Б. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TELZIR 700 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Фозампренавир (Fosamprenavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
АКО ПОЛУЧИТЕ НЯКАКВИ НЕЖЕЛАНИ
ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ, УВЕДОМЕТЕ ВАШИЯ
ЛЕКАР ИЛИ
ФАРМАЦЕВТ. ТОВА ВКЛЮЧВА И ВСИЧКИ
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, НЕОПИСАНИ
В ТАЗИ
ЛИСТОВКА. ВИЖТЕ ТОЧКА 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ TELZIR
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ TELZIR
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ TELZIR
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TELZIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ИНФЕКЦИЯ
С ЧОВЕШКИЯ ИМУНОДЕФИЦИТЕН ВИРУС (ХИВ).
Telzir е вид лек
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telzir 700 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 700 mg
фозампренавир (fosamprenavir) под формата на
фозампренавир калций (еквивалентен на
приблизително 600 mg ампренавир).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Таблетките са с розов цвят, филмирани,
с форма на капсула, двойноизпъкнали и
маркирани с
надпис GXLL7 върху едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Telzir в комбинация с ниски дози
ритонавир и други антиретровирусни
лекарствени продукти е
показан за лечение на възрастни, юноши
и деца на възраст 6 и повече години,
инфектирани с
човешкия имунодефицитен вирус тип 1
(HIV-1).
При възрастни, умерено лекувани с
антиретровирусни продукти, Telzir в
комбинация с ниски
дози ритонавир не е показал
ефикасност колкото
лопинавир/ритонавир. Не са провеждани
сравнителни изпитвания при деца или
юноши.
При пациенти с предшестващо
интензивно лечение употребата на Telzir
в комбинация с ниски
дози ритонавир не е достатъчно
проучена.
При пациенти,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos