Telzir

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

фозампренавир калций

Pieejams no:

ViiV Healthcare BV

ATĶ kods:

J05AE07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fosamprenavir

Ārstniecības grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Ārstniecības joma:

ХИВ инфекции

Ārstēšanas norādes:

Лексива™ в комбинация с ниски дози ритонавир е показан за лечение на human-immunodeficiency-virus-type-1-infected възрастни, юноши и деца от шест години и в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти. В умерено АРВ-опитните възрастни, Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir не е доказано, че е също толкова ефективен, колкото lopinavir / ritonavir. Сравнителни изследвания са провеждани при деца и юноши. В голяма степен предварително третирани пациенти, използването на Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir още не са достатъчно проучени. В протеаза-инхибитор-опитни пациенти, избор Телзир трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и историята на лечение .

Produktu pārskats:

Revision: 48

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2004-07-12

Lietošanas instrukcija

                                84
Б. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TELZIR 700 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Фозампренавир (Fosamprenavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
АКО ПОЛУЧИТЕ НЯКАКВИ НЕЖЕЛАНИ
ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ, УВЕДОМЕТЕ ВАШИЯ
ЛЕКАР ИЛИ
ФАРМАЦЕВТ. ТОВА ВКЛЮЧВА И ВСИЧКИ
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, НЕОПИСАНИ
В ТАЗИ
ЛИСТОВКА. ВИЖТЕ ТОЧКА 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ TELZIR
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ TELZIR
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ TELZIR
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TELZIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ИНФЕКЦИЯ
С ЧОВЕШКИЯ ИМУНОДЕФИЦИТЕН ВИРУС (ХИВ).
Telzir е вид лек
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telzir 700 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 700 mg
фозампренавир (fosamprenavir) под формата на
фозампренавир калций (еквивалентен на
приблизително 600 mg ампренавир).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Таблетките са с розов цвят, филмирани,
с форма на капсула, двойноизпъкнали и
маркирани с
надпис GXLL7 върху едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Telzir в комбинация с ниски дози
ритонавир и други антиретровирусни
лекарствени продукти е
показан за лечение на възрастни, юноши
и деца на възраст 6 и повече години,
инфектирани с
човешкия имунодефицитен вирус тип 1
(HIV-1).
При възрастни, умерено лекувани с
антиретровирусни продукти, Telzir в
комбинация с ниски
дози ритонавир не е показал
ефикасност колкото
лопинавир/ритонавир. Не са провеждани
сравнителни изпитвания при деца или
юноши.
При пациенти с предшестващо
интензивно лечение употребата на Telzir
в комбинация с ниски
дози ритонавир не е достатъчно
проучена.
При пациенти,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-08-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi