Telzir

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-08-2022
SPC SPC (SPC)
23-08-2022
PAR PAR (PAR)
20-08-2019

active_ingredient:

фозампренавир калций

MAH:

ViiV Healthcare BV

ATC_code:

J05AE07

INN:

fosamprenavir

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

ХИВ инфекции

therapeutic_indication:

Лексива™ в комбинация с ниски дози ритонавир е показан за лечение на human-immunodeficiency-virus-type-1-infected възрастни, юноши и деца от шест години и в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти. В умерено АРВ-опитните възрастни, Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir не е доказано, че е също толкова ефективен, колкото lopinavir / ritonavir. Сравнителни изследвания са провеждани при деца и юноши. В голяма степен предварително третирани пациенти, използването на Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir още не са достатъчно проучени. В протеаза-инхибитор-опитни пациенти, избор Телзир трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и историята на лечение .

leaflet_short:

Revision: 48

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2004-07-12

PIL

                                84
Б. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TELZIR 700 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Фозампренавир (Fosamprenavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
АКО ПОЛУЧИТЕ НЯКАКВИ НЕЖЕЛАНИ
ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ, УВЕДОМЕТЕ ВАШИЯ
ЛЕКАР ИЛИ
ФАРМАЦЕВТ. ТОВА ВКЛЮЧВА И ВСИЧКИ
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, НЕОПИСАНИ
В ТАЗИ
ЛИСТОВКА. ВИЖТЕ ТОЧКА 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ TELZIR
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ TELZIR
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ TELZIR
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TELZIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ИНФЕКЦИЯ
С ЧОВЕШКИЯ ИМУНОДЕФИЦИТЕН ВИРУС (ХИВ).
Telzir е вид лек
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telzir 700 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 700 mg
фозампренавир (fosamprenavir) под формата на
фозампренавир калций (еквивалентен на
приблизително 600 mg ампренавир).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Таблетките са с розов цвят, филмирани,
с форма на капсула, двойноизпъкнали и
маркирани с
надпис GXLL7 върху едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Telzir в комбинация с ниски дози
ритонавир и други антиретровирусни
лекарствени продукти е
показан за лечение на възрастни, юноши
и деца на възраст 6 и повече години,
инфектирани с
човешкия имунодефицитен вирус тип 1
(HIV-1).
При възрастни, умерено лекувани с
антиретровирусни продукти, Telzir в
комбинация с ниски
дози ритонавир не е показал
ефикасност колкото
лопинавир/ритонавир. Не са провеждани
сравнителни изпитвания при деца или
юноши.
При пациенти с предшестващо
интензивно лечение употребата на Telzir
в комбинация с ниски
дози ритонавир не е достатъчно
проучена.
При пациенти,
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 23-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 23-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 20-08-2019
PIL PIL չեխերեն 23-08-2022
SPC SPC չեխերեն 23-08-2022
PAR PAR չեխերեն 20-08-2019
PIL PIL դանիերեն 23-08-2022
SPC SPC դանիերեն 23-08-2022
PAR PAR դանիերեն 20-08-2019
PIL PIL գերմաներեն 23-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 23-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 20-08-2019
PIL PIL էստոներեն 23-08-2022
SPC SPC էստոներեն 23-08-2022
PAR PAR էստոներեն 20-08-2019
PIL PIL հունարեն 23-08-2022
SPC SPC հունարեն 23-08-2022
PAR PAR հունարեն 20-08-2019
PIL PIL անգլերեն 23-08-2022
SPC SPC անգլերեն 23-08-2022
PAR PAR անգլերեն 20-08-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 23-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 23-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 20-08-2019
PIL PIL իտալերեն 23-08-2022
SPC SPC իտալերեն 23-08-2022
PAR PAR իտալերեն 20-08-2019
PIL PIL լատվիերեն 23-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 23-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 20-08-2019
PIL PIL լիտվերեն 23-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 23-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 20-08-2019
PIL PIL հունգարերեն 23-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 23-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 20-08-2019
PIL PIL մալթերեն 23-08-2022
SPC SPC մալթերեն 23-08-2022
PAR PAR մալթերեն 20-08-2019
PIL PIL հոլանդերեն 23-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 23-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 20-08-2019
PIL PIL լեհերեն 23-08-2022
SPC SPC լեհերեն 23-08-2022
PAR PAR լեհերեն 20-08-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 23-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 23-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 20-08-2019
PIL PIL ռումիներեն 23-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 23-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 20-08-2019
PIL PIL սլովակերեն 23-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 23-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 20-08-2019
PIL PIL սլովեներեն 23-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 23-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 20-08-2019
PIL PIL ֆիններեն 23-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 23-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 20-08-2019
PIL PIL շվեդերեն 23-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 23-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 20-08-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 23-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 23-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 23-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 23-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 23-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 23-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 20-08-2019

view_documents_history