Telzir

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-08-2019

有効成分:

фозампренавир калций

から入手可能:

ViiV Healthcare BV

ATCコード:

J05AE07

INN(国際名):

fosamprenavir

治療群:

Антивирусни средства за системно приложение

治療領域:

ХИВ инфекции

適応症:

Лексива™ в комбинация с ниски дози ритонавир е показан за лечение на human-immunodeficiency-virus-type-1-infected възрастни, юноши и деца от шест години и в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти. В умерено АРВ-опитните възрастни, Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir не е доказано, че е също толкова ефективен, колкото lopinavir / ritonavir. Сравнителни изследвания са провеждани при деца и юноши. В голяма степен предварително третирани пациенти, използването на Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir още не са достатъчно проучени. В протеаза-инхибитор-опитни пациенти, избор Телзир трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и историята на лечение .

製品概要:

Revision: 48

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2004-07-12

情報リーフレット

                                84
Б. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TELZIR 700 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Фозампренавир (Fosamprenavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
АКО ПОЛУЧИТЕ НЯКАКВИ НЕЖЕЛАНИ
ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ, УВЕДОМЕТЕ ВАШИЯ
ЛЕКАР ИЛИ
ФАРМАЦЕВТ. ТОВА ВКЛЮЧВА И ВСИЧКИ
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, НЕОПИСАНИ
В ТАЗИ
ЛИСТОВКА. ВИЖТЕ ТОЧКА 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ TELZIR
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ TELZIR
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ TELZIR
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TELZIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ИНФЕКЦИЯ
С ЧОВЕШКИЯ ИМУНОДЕФИЦИТЕН ВИРУС (ХИВ).
Telzir е вид лек
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telzir 700 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 700 mg
фозампренавир (fosamprenavir) под формата на
фозампренавир калций (еквивалентен на
приблизително 600 mg ампренавир).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Таблетките са с розов цвят, филмирани,
с форма на капсула, двойноизпъкнали и
маркирани с
надпис GXLL7 върху едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Telzir в комбинация с ниски дози
ритонавир и други антиретровирусни
лекарствени продукти е
показан за лечение на възрастни, юноши
и деца на възраст 6 и повече години,
инфектирани с
човешкия имунодефицитен вирус тип 1
(HIV-1).
При възрастни, умерено лекувани с
антиретровирусни продукти, Telzir в
комбинация с ниски
дози ритонавир не е показал
ефикасност колкото
лопинавир/ритонавир. Не са провеждани
сравнителни изпитвания при деца или
юноши.
При пациенти с предшестващо
интензивно лечение употребата на Telzir
в комбинация с ниски
дози ритонавир не е достатъчно
проучена.
При пациенти,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-08-2019

ドキュメントの履歴を表示する