Telzir

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

фозампренавир калций

थमां उपलब्ध:

ViiV Healthcare BV

ए.टी.सी कोड:

J05AE07

INN (इंटरनेशनल नाम):

fosamprenavir

चिकित्सीय समूह:

Антивирусни средства за системно приложение

चिकित्सीय क्षेत्र:

ХИВ инфекции

चिकित्सीय संकेत:

Лексива™ в комбинация с ниски дози ритонавир е показан за лечение на human-immunodeficiency-virus-type-1-infected възрастни, юноши и деца от шест години и в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти. В умерено АРВ-опитните възрастни, Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir не е доказано, че е също толкова ефективен, колкото lopinavir / ritonavir. Сравнителни изследвания са провеждани при деца и юноши. В голяма степен предварително третирани пациенти, използването на Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir още не са достатъчно проучени. В протеаза-инхибитор-опитни пациенти, избор Телзир трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и историята на лечение .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 48

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2004-07-12

सूचना पत्रक

                                84
Б. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TELZIR 700 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Фозампренавир (Fosamprenavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
АКО ПОЛУЧИТЕ НЯКАКВИ НЕЖЕЛАНИ
ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ, УВЕДОМЕТЕ ВАШИЯ
ЛЕКАР ИЛИ
ФАРМАЦЕВТ. ТОВА ВКЛЮЧВА И ВСИЧКИ
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, НЕОПИСАНИ
В ТАЗИ
ЛИСТОВКА. ВИЖТЕ ТОЧКА 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ TELZIR
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ TELZIR
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ TELZIR
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TELZIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ИНФЕКЦИЯ
С ЧОВЕШКИЯ ИМУНОДЕФИЦИТЕН ВИРУС (ХИВ).
Telzir е вид лек
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telzir 700 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 700 mg
фозампренавир (fosamprenavir) под формата на
фозампренавир калций (еквивалентен на
приблизително 600 mg ампренавир).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Таблетките са с розов цвят, филмирани,
с форма на капсула, двойноизпъкнали и
маркирани с
надпис GXLL7 върху едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Telzir в комбинация с ниски дози
ритонавир и други антиретровирусни
лекарствени продукти е
показан за лечение на възрастни, юноши
и деца на възраст 6 и повече години,
инфектирани с
човешкия имунодефицитен вирус тип 1
(HIV-1).
При възрастни, умерено лекувани с
антиретровирусни продукти, Telzir в
комбинация с ниски
дози ритонавир не е показал
ефикасност колкото
лопинавир/ритонавир. Не са провеждани
сравнителни изпитвания при деца или
юноши.
При пациенти с предшестващо
интензивно лечение употребата на Telzir
в комбинация с ниски
дози ритонавир не е достатъчно
проучена.
При пациенти,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-08-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें