Telzir

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-08-2022

Aktiva substanser:

фозампренавир калций

Tillgänglig från:

ViiV Healthcare BV

ATC-kod:

J05AE07

INN (International namn):

fosamprenavir

Terapeutisk grupp:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapiområde:

ХИВ инфекции

Terapeutiska indikationer:

Лексива™ в комбинация с ниски дози ритонавир е показан за лечение на human-immunodeficiency-virus-type-1-infected възрастни, юноши и деца от шест години и в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти. В умерено АРВ-опитните възрастни, Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir не е доказано, че е също толкова ефективен, колкото lopinavir / ritonavir. Сравнителни изследвания са провеждани при деца и юноши. В голяма степен предварително третирани пациенти, използването на Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir още не са достатъчно проучени. В протеаза-инхибитор-опитни пациенти, избор Телзир трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и историята на лечение .

Produktsammanfattning:

Revision: 48

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2004-07-12

Bipacksedel

                                84
Б. ЛИСТОВКА
85
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TELZIR 700 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Фозампренавир (Fosamprenavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
АКО ПОЛУЧИТЕ НЯКАКВИ НЕЖЕЛАНИ
ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ, УВЕДОМЕТЕ ВАШИЯ
ЛЕКАР ИЛИ
ФАРМАЦЕВТ. ТОВА ВКЛЮЧВА И ВСИЧКИ
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, НЕОПИСАНИ
В ТАЗИ
ЛИСТОВКА. ВИЖТЕ ТОЧКА 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ TELZIR
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ TELZIR
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ TELZIR
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELZIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TELZIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ИНФЕКЦИЯ
С ЧОВЕШКИЯ ИМУНОДЕФИЦИТЕН ВИРУС (ХИВ).
Telzir е вид лек
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telzir 700 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа 700 mg
фозампренавир (fosamprenavir) под формата на
фозампренавир калций (еквивалентен на
приблизително 600 mg ампренавир).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Таблетките са с розов цвят, филмирани,
с форма на капсула, двойноизпъкнали и
маркирани с
надпис GXLL7 върху едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Telzir в комбинация с ниски дози
ритонавир и други антиретровирусни
лекарствени продукти е
показан за лечение на възрастни, юноши
и деца на възраст 6 и повече години,
инфектирани с
човешкия имунодефицитен вирус тип 1
(HIV-1).
При възрастни, умерено лекувани с
антиретровирусни продукти, Telzir в
комбинация с ниски
дози ритонавир не е показал
ефикасност колкото
лопинавир/ритонавир. Не са провеждани
сравнителни изпитвания при деца или
юноши.
При пациенти с предшестващо
интензивно лечение употребата на Telzir
в комбинация с ниски
дози ритонавир не е достатъчно
проучена.
При пациенти,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-08-2019

Visa dokumenthistorik