Orfadin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-04-2023

Bahan aktif:

нитисинона

Tersedia dari:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Kode ATC:

A16AX04

INN (Nama Internasional):

nitisinone

Kelompok Terapi:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Area terapi:

Tyrosinemias

Indikasi Terapi:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2005-02-21

Selebaran informasi

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ORFADIN 2 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нитисинон (nitisinone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Orfadin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orfadin
3.
Как да приемате Orfadin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orfadin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORFADIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orfadi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orfadin 2 mg твърди капсули
Orfadin 5 mg твърди капсули
Orfadin 10 mg твърди капсули
Orfadin 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 2 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 5 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 10 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 20 mg нитисинон
(nitisinone).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 2mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 5mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 10mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 20mg” върху
тялото на
капсулата.
Капсулата съдържа бял до почти бял
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1)
Orfadin е показан за лечение на възрастни
и педиатрични пациенти (във всички
възрастови
граници) с потвърдена диагноза
наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1) в
комбинация с
ограничав
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen