Orfadin

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

нитисинона

Disponible des:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Codi ATC:

A16AX04

Designació comuna internacional (DCI):

nitisinone

Grupo terapéutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Área terapéutica:

Tyrosinemias

indicaciones terapéuticas:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2005-02-21

Informació per a l'usuari

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ORFADIN 2 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нитисинон (nitisinone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Orfadin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orfadin
3.
Как да приемате Orfadin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orfadin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORFADIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orfadi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orfadin 2 mg твърди капсули
Orfadin 5 mg твърди капсули
Orfadin 10 mg твърди капсули
Orfadin 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 2 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 5 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 10 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 20 mg нитисинон
(nitisinone).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 2mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 5mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 10mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 20mg” върху
тялото на
капсулата.
Капсулата съдържа бял до почти бял
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1)
Orfadin е показан за лечение на възрастни
и педиатрични пациенти (във всички
възрастови
граници) с потвърдена диагноза
наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1) в
комбинация с
ограничав
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents