Orfadin

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

нитисинона

Beszerezhető a:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC-kód:

A16AX04

INN (nemzetközi neve):

nitisinone

Terápiás csoport:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terápiás terület:

Tyrosinemias

Terápiás javallatok:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2005-02-21

Betegtájékoztató

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ORFADIN 2 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нитисинон (nitisinone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Orfadin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orfadin
3.
Как да приемате Orfadin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orfadin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORFADIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orfadi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orfadin 2 mg твърди капсули
Orfadin 5 mg твърди капсули
Orfadin 10 mg твърди капсули
Orfadin 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 2 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 5 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 10 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 20 mg нитисинон
(nitisinone).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 2mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 5mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 10mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 20mg” върху
тялото на
капсулата.
Капсулата съдържа бял до почти бял
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1)
Orfadin е показан за лечение на възрастни
и педиатрични пациенти (във всички
възрастови
граници) с потвърдена диагноза
наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1) в
комбинация с
ограничав
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése