Orfadin

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

нитисинона

Доступно од:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

АТЦ код:

A16AX04

INN (Међународно име):

nitisinone

Терапеутска група:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Терапеутска област:

Tyrosinemias

Терапеутске индикације:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Резиме производа:

Revision: 21

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2005-02-21

Информативни летак

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ORFADIN 2 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нитисинон (nitisinone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Orfadin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orfadin
3.
Как да приемате Orfadin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orfadin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORFADIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orfadi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orfadin 2 mg твърди капсули
Orfadin 5 mg твърди капсули
Orfadin 10 mg твърди капсули
Orfadin 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 2 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 5 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 10 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 20 mg нитисинон
(nitisinone).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 2mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 5mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 10mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 20mg” върху
тялото на
капсулата.
Капсулата съдържа бял до почти бял
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1)
Orfadin е показан за лечение на възрастни
и педиатрични пациенти (във всички
възрастови
граници) с потвърдена диагноза
наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1) в
комбинация с
ограничав
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената