Orfadin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

нитисинона

Mevcut itibaren:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC kodu:

A16AX04

INN (International Adı):

nitisinone

Terapötik grubu:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapötik alanı:

Tyrosinemias

Terapötik endikasyonlar:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2005-02-21

Bilgilendirme broşürü

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ORFADIN 2 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нитисинон (nitisinone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Orfadin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orfadin
3.
Как да приемате Orfadin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orfadin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORFADIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orfadi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orfadin 2 mg твърди капсули
Orfadin 5 mg твърди капсули
Orfadin 10 mg твърди капсули
Orfadin 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 2 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 5 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 10 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 20 mg нитисинон
(nitisinone).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 2mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 5mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 10mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 20mg” върху
тялото на
капсулата.
Капсулата съдържа бял до почти бял
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1)
Orfadin е показан за лечение на възрастни
и педиатрични пациенти (във всички
възрастови
граници) с потвърдена диагноза
наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1) в
комбинация с
ограничав
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-01-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin