Orfadin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

нитисинона

Saatavilla:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC-koodi:

A16AX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nitisinone

Terapeuttinen ryhmä:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapeuttinen alue:

Tyrosinemias

Käyttöaiheet:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 21

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2005-02-21

Pakkausseloste

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ORFADIN 2 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нитисинон (nitisinone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Orfadin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orfadin
3.
Как да приемате Orfadin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orfadin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORFADIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orfadi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orfadin 2 mg твърди капсули
Orfadin 5 mg твърди капсули
Orfadin 10 mg твърди капсули
Orfadin 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 2 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 5 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 10 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 20 mg нитисинон
(nitisinone).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 2mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 5mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 10mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 20mg” върху
тялото на
капсулата.
Капсулата съдържа бял до почти бял
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1)
Orfadin е показан за лечение на възрастни
и педиатрични пациенти (във всички
възрастови
граници) с потвърдена диагноза
наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1) в
комбинация с
ограничав
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia