Orfadin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

нитисинона

متاح من:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC رمز:

A16AX04

INN (الاسم الدولي):

nitisinone

المجموعة العلاجية:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

المجال العلاجي:

Tyrosinemias

الخصائص العلاجية:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2005-02-21

نشرة المعلومات

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ORFADIN 2 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нитисинон (nitisinone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Orfadin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orfadin
3.
Как да приемате Orfadin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orfadin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORFADIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orfadi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orfadin 2 mg твърди капсули
Orfadin 5 mg твърди капсули
Orfadin 10 mg твърди капсули
Orfadin 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 2 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 5 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 10 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 20 mg нитисинон
(nitisinone).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 2mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 5mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 10mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 20mg” върху
тялото на
капсулата.
Капсулата съдържа бял до почти бял
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1)
Orfadin е показан за лечение на възрастни
и педиатрични пациенти (във всички
възрастови
граници) с потвърдена диагноза
наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1) в
комбинация с
ограничав
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات