Orfadin

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-04-2023
SPC SPC (SPC)
14-04-2023
PAR PAR (PAR)
11-01-2021

active_ingredient:

нитисинона

MAH:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC_code:

A16AX04

INN:

nitisinone

therapeutic_group:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

therapeutic_area:

Tyrosinemias

therapeutic_indication:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2005-02-21

PIL

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ORFADIN 2 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нитисинон (nitisinone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Orfadin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orfadin
3.
Как да приемате Orfadin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orfadin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORFADIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orfadi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orfadin 2 mg твърди капсули
Orfadin 5 mg твърди капсули
Orfadin 10 mg твърди капсули
Orfadin 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 2 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 5 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 10 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 20 mg нитисинон
(nitisinone).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 2mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 5mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 10mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 20mg” върху
тялото на
капсулата.
Капсулата съдържа бял до почти бял
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1)
Orfadin е показан за лечение на възрастни
и педиатрични пациенти (във всички
възрастови
граници) с потвърдена диагноза
наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1) в
комбинация с
ограничав
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 14-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 11-01-2021
PIL PIL չեխերեն 14-04-2023
SPC SPC չեխերեն 14-04-2023
PAR PAR չեխերեն 11-01-2021
PIL PIL դանիերեն 14-04-2023
SPC SPC դանիերեն 14-04-2023
PAR PAR դանիերեն 11-01-2021
PIL PIL գերմաներեն 14-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 11-01-2021
PIL PIL էստոներեն 14-04-2023
SPC SPC էստոներեն 14-04-2023
PAR PAR էստոներեն 11-01-2021
PIL PIL հունարեն 14-04-2023
SPC SPC հունարեն 14-04-2023
PAR PAR հունարեն 11-01-2021
PIL PIL անգլերեն 14-04-2023
SPC SPC անգլերեն 14-04-2023
PAR PAR անգլերեն 11-01-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 14-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 11-01-2021
PIL PIL իտալերեն 14-04-2023
SPC SPC իտալերեն 14-04-2023
PAR PAR իտալերեն 11-01-2021
PIL PIL լատվիերեն 14-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 11-01-2021
PIL PIL լիտվերեն 14-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 11-01-2021
PIL PIL հունգարերեն 14-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 11-01-2021
PIL PIL մալթերեն 14-04-2023
SPC SPC մալթերեն 14-04-2023
PAR PAR մալթերեն 11-01-2021
PIL PIL հոլանդերեն 14-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 11-01-2021
PIL PIL լեհերեն 14-04-2023
SPC SPC լեհերեն 14-04-2023
PAR PAR լեհերեն 11-01-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 14-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 11-01-2021
PIL PIL ռումիներեն 14-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 11-01-2021
PIL PIL սլովակերեն 14-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 11-01-2021
PIL PIL սլովեներեն 14-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 11-01-2021
PIL PIL ֆիններեն 14-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 11-01-2021
PIL PIL շվեդերեն 14-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 11-01-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 14-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 11-01-2021

view_documents_history