Orfadin

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

нитисинона

Disponible desde:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Código ATC:

A16AX04

Designación común internacional (DCI):

nitisinone

Grupo terapéutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Área terapéutica:

Tyrosinemias

indicaciones terapéuticas:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2005-02-21

Información para el usuario

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ORFADIN 2 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нитисинон (nitisinone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Orfadin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orfadin
3.
Как да приемате Orfadin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orfadin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORFADIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orfadi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orfadin 2 mg твърди капсули
Orfadin 5 mg твърди капсули
Orfadin 10 mg твърди капсули
Orfadin 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 2 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 5 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 10 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 20 mg нитисинон
(nitisinone).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 2mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 5mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 10mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 20mg” върху
тялото на
капсулата.
Капсулата съдържа бял до почти бял
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1)
Orfadin е показан за лечение на възрастни
и педиатрични пациенти (във всички
възрастови
граници) с потвърдена диагноза
наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1) в
комбинация с
ограничав
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos