Orfadin

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-04-2023

Aktivni sastojci:

нитисинона

Dostupno od:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC koda:

A16AX04

INN (International ime):

nitisinone

Terapijska grupa:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Područje terapije:

Tyrosinemias

Terapijske indikacije:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2005-02-21

Uputa o lijeku

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ORFADIN 2 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORFADIN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нитисинон (nitisinone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Orfadin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orfadin
3.
Как да приемате Orfadin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orfadin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORFADIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orfadi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orfadin 2 mg твърди капсули
Orfadin 5 mg твърди капсули
Orfadin 10 mg твърди капсули
Orfadin 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 2 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 5 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 10 mg нитисинон
(nitisinone).
Всяка капсула съдържа 20 mg нитисинон
(nitisinone).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 2mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 5mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 10mg” върху
тялото на
капсулата.
Бели, непрозрачни капсули, (6x16 mm), с
отпечатано в черно “NTBC 20mg” върху
тялото на
капсулата.
Капсулата съдържа бял до почти бял
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1)
Orfadin е показан за лечение на възрастни
и педиатрични пациенти (във всички
възрастови
граници) с потвърдена диагноза
наследствена тирозинемия тип 1 (HT-1) в
комбинация с
ограничав
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata