Modigraf

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-10-2023

Aktivni sastojci:

tacrolimus

Dostupno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC koda:

L04AD02

INN (International ime):

tacrolimus

Terapijska grupa:

imunosupresíva

Područje terapije:

Odmietnutie štepu

Terapijske indikacije:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých a pediatrických, obličkových, pečeňových alebo srdcových príjemcov aloštepu. Liečba allograft odmietnutie rezistentné na liečbu s inými imunosupresívne lieky u dospelých a pediatrických pacientov.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2009-05-15

Uputa o lijeku

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
MODIGRAF 1 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Modigraf a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Modigraf
3.
Ako užívať Modigraf
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Modigraf
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MODIGRAF A NA ČO SA POUŽÍVA
Modigraf obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii (napr. pečene,
obličky, srdca) sa váš imunitný systém pokúsi nový orgán
odmietnuť. Modigraf sa používa na kontrolu
tejto prirodzenej imunitnej reakcie, čím umožní vášmu telu
transplantovaný orgán prijať.
Modigraf sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho odmietania
transplantovanej pečene, obličky,
srdca či iného orgánu, alebo ak vaša predchádzajúca liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii zvládnuť.
Modigraf užívajú dospelí a deti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MODIGRAF
NEUŽÍVAJTE MODIGRAF
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na sirolimus (ďalšia lát
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 0,2 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 94,7 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 1 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 473 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1._ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Biely granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia rejekcie transplantátu u dospelých a detí a
dospievajúcich príjemcov štepu pečene, obličky
alebo srdca.
Liečba rejekcie štepu rezistentného na liečbu inými
imunosupresívnymi liekmi u dospelých, detských
a dospievajúcich pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Predpísať tento liek a meniť už začatú imunosupresívnu liečbu
majú iba lekári so skúsenosťami
s imunosupresívnou liečbou a manažmentom pacientov po
transplantácii. Modigraf je granulátová
forma takrolimu, ktorá sa užíva dvakrát denne. Liečba liekom
Modigraf si vyžaduje starostlivé
sledovanie primerane kvalifikovaným a vybaveným personálom.
Dávkovanie
Odporúčané počiatočné dávky, uvedené nižšie, slúžia len
ako návod. Počas počiatočnej pooperačnej
fázy sa Modigraf zvyčajne podáva v kombinácii s inými
imunosupresívnymi liekmi. Dávka sa môže
meniť v závislosti od zvoleného imunosupresívneho režimu.
Dávkovanie lieku Modigraf má byť
v prvom rade založené na klinickom posúdení rejekcie a
znášanlivosti u každého pacienta individuálne
a podporené monitorovaním hladiny lieku v krvi (pozri nižšie
„Terapeutické monitorovanie hladín
liečiva“). A
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata