Ibandronic Acid Sandoz

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-07-2022

Aktivni sastojci:

ibandronic acid

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

M05BA06

INN (International ime):

ibandronic acid

Terapijska grupa:

Zāles, lai ārstētu kaulu slimības, Bisphosphonates

Područje terapije:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Terapijske indikacije:

Ibandronic acid Sandoz ir indicēts skeleta slimību (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikāciju, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) profilaksei pacientiem ar krūts vēzi un metastāzēm kaulos.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2011-07-26

Uputa o lijeku

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ibandronic acid Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibandronic acid Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic acid Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic acid Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic acid Sandoz satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tā pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
bisfosfonātiem.
Ibandronic acid Sandoz tabletes lietojamas pieaugušajiem, un ir Jums
nozīmētas tādēļ, ka Jums ir krūts
vēzis, kas izplatījies kaulos (to sauc par “kaulu
metastāzēm”).
•
Tās palīdz nepieļaut kaulu lūzumus.
•
Tās arī palīdz novērst citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var
būt vajadzīga operācija vai staru terapija.
Ibandronic acid Sandoz iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tas palīdz apturēt Jūsu kaulu
trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBANDRONIC ACID SANDOZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBANDRONIC ACID SANDOZ ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir barības vada problēmas, piemēram, sašaurinājums vai
rīšanas grūtības;
•
ja Jūs nevar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic acid Sandoz 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg ibandronskābes (_Ibandronic
acid_) (nātrija ibandronāta monohidrāta
veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,86 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas apaļas abpusēji izliektas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronic acid Sandoz ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
skeleta bojājumu (patoloģisku lūzumu, kaulu
komplikāciju, kuru dēļ nepieciešama staru terapija vai operācija)
profilaksei krūts vēža slimniekiem ar
metastāzēm kaulos.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ibandronic acid Sandoz terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem
ir pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 50 mg apvalkotai tabletei dienā.
_Īpašām pacientu grupām_
_Pavājināta aknu darbība_
Nav nepieciešama devas pielāgošana (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pavājināta nieru darbība_
Pacientiem ar vieglu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 50 un < 80 ml/min) devas pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 30 un < 50 ml/min) ieteicama devas pielāgošana līdz
vienai 50 mg apvalkotai tabletei katru otro dienu (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pacientiem ar smagu nieru bojājumu (Cl
kr
< 30 ml/min) ieteicamā deva ir viena 50 mg apvalkotā tablete
reizi nedēļā. Norādījumus par devu skatīt iepriekš.
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija_
Ibandronskābes drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem, kas ir jaunāki par 18 gadiem,
līdz šim nav pierādīta._ _Dati nav pieejami (skatīt 5.1.
apakšpunktu un 5.2. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai
Ibandronic acid Sandoz tabletes jālieto t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata