Viracept

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

nelfinaviras

זמין מ:

Roche Registration Ltd.

קוד ATC:

J05AE04

INN (שם בינלאומי):

nelfinavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

איזור תרפויטי:

ŽIV infekcijos

סממני תרפויטית:

Viracept yra skirtas kartu su antiretrovirusiniais vaistais sergantiems žmonėms su imunodeficito virusu (ŽIV-1) infekuoti suaugusiems, paaugliams ir trejų metų ir vyresniems vaikams. Į proteazė-inhibitorius (PI)-patyrusių pacientų, pasirinkimas nelfinavir turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo istoriją.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

1998-01-22

עלון מידע

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIRACEPT 50 MG/G GERIAMIEJI MILTELIAI
Nelfinaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Viracept ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Viracept
3.
Kaip vartoti Viracept
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Viracept
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA VIRACEPT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VIRACEPT
Viracept sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos nelfinaviru,
kuris yra „proteazės inhibitorius“.
Jis priklauso vadinamųjų „antiretrovirusinių vaistų“ grupei.
KAM VARTOJAMAS VIRACEPT
Kartu su kitais “antiretrovirusiniais“ vaistais Viracept
vartojamas, nes:
•
Veikia prieš žmogaus imunodeficito virusus (ŽIV), todėl padeda
sumažinti ŽIV dalelių skaičių
Jūsų krauj
yje.
•
Padidina tam tikrų Jūsų kraujo ląstelių skaičių, kurios padeda
kovoti su infekcijomis. Šios
ląstelės yra vadinamos CD4 baltieji kraujo kūneliai. Jei esate
infekuotas ŽIV, tai jų skaičius
ypač sumažėja. Tai padidina daugelio infekcijų pavojų.
ŽIV infekcijos Viracept neišgydo. Dėl to Jums ir toliau gali
pasireikšti įvairios infekcijos arba kitos
ligos. Gydymas Viracept neužkerta Jums kelio perduoti ŽIV kitiems
žmonėms lytinių santykių metu
arba per kraują, todėl ir gydymosi Viracept metu būtinai naudokite
tinkamas apsaugos priemones, kad
virusu neužkrėstumėte kitų žmonių.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIRACEPT
VIRAC
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIRACEPT 50 mg/g geriamieji milteliai.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Buteliuke yra 144 g geriamųjų miltelių. Viename grame geriamųjų
miltelių yra nelfinaviro mesilato,
atitinkančio 50 mg nelfinaviro.
Pagalbinės medžiagos
-
Sacharozės palmitatas – 10,0 mg viename grame geriamųjų
miltelių. 10,0 mg sacharozės
palmitato, kuris yra esteris, kai visiškai hidrolizintas teoriškai
atitinka ne daugiau kaip 5,9 mg
sacharozės.
-
Aspartamas (E951) – 20,0 mg aspartamo viename grame geriamųjų
miltelių.
-
Kalis – 50,0 mg dvibazio kalio fosfato, atitinkančio 22,5 mg kalio
viename grame geriamųjų
miltelių.
Žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba balkšvi amorfiniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIRACEPT vartojamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais
žmogaus imunodeficito virusu
(ŽIV-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams bei 3 metų ir
vyresniems vaikams gydyti.
Pacientams, jau vartojusiems proteazės inhibitorių (PI), nelfina
viro pasirinkimas turi būti pagrįstas
individualiu viruso atsparumo tyrimu ir atsižvelgiant į ankstesnį
gydymą.
Žr. 5.1 skyrių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą VIRACEPT turi pradėti ŽIV infekcijos gydymo patirties
turintis gydytojas.
VIRACEPT yra geriamasis vaistas, jį visada reikia vartoti valgant
(žr. 5.2 skyrių).
_Vyresni kaip 13 metų pacientai._
Suaugusiesiems ir paaugliams rekomenduojama skirti VIRACEPT
250 mg tabletes (žr. VIRACEPT 250 mg tablečių Preparato
charakteristikų santrauką).
Rekomenduojama VIRACEPT 50 mg/g geriamųjų miltelių dozė
pacientams, negalintiems gerti
tablečių, yra po 1250 MG 2 KARTUS PER PARĄ ARBA PO 750 MG 3 KARTUS
PER PARĄ. Visiems vyresniems
kaip 13 metų pacientams reikia gerti po penkis nubrauktus mėlynus 5
g matavimo samtelius 2 kartus
per parą A
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-06-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים